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摘要:
目的 探讨绝经后骨质疏松破骨细胞中Hedgehog信号的活性及其对破骨细胞的作用,了解雌激素与 Hedgehog 信号的关系.方法 利用绝经后骨质疏松模型 (OVX,Ovariotomized)小鼠3只与假手术组小鼠3只来源的破骨细胞进行培养,对比两组细胞 Hedgehog 信号的活性.将 RAW264.7细胞用无酚红培养基进行破骨诱导培养,并随机分为6组:雌激素组,给予雌二醇以 10-8 M 浓度干预;雌激素+激动剂组,给予10-8 M浓度雌二醇和1μm浓度的 Hedgehog信号激动剂Purmorphamine进行干预;雌激素+拮抗剂组,给予 10-8 M浓度雌二醇和1μm浓度的Hedgehog信号拮抗剂Vismdegib进行干预;对照组,不给予任何干预;激动剂组,给予1μm浓度的Purmorphamine进行干预;拮抗剂组,给予1μm浓度的Vismdegib进行干预,定量PCR检测各组Hedgehog信号水平Gli1和Ptch1的表达.对雌激素组、拮抗剂组和对照组分别进行TRAP染色和F-actin染色,以检测破骨细胞数量.结果 (1) 与正常小鼠来源的破骨细胞相比,OVX小鼠来源的破骨细胞中Ptch1 Gli1和 Ptch1 Gli1表达量0.72400±0.04272、0.66794±0.07331水平更高于正常小鼠来源的量0.44196±0.06822、0.45229±0.05750,差异有统计学意义 (P<0.05);(2) Gli1 Ptch1表达量0.4131±0.02511、0.54165±0.03931 较对照组1.00000±0.11771、0.74160±0.07632 低,差异有统计学意义 (P<0.05);雌激 素+激动剂组中Ptch1和Gli1表达水平0.38557±0.06785、1.00000±0.03138 较激动剂组0.86403±0.05886、1.45856±0.05911 低,差异有统计学意义(P<0.01);(3) 与对照组相比,拮抗剂组与雌激素组破骨细胞数量均较低 (P<0.05).结论 (1) 绝经后骨质疏松破骨细胞中Hedgehog 信号活性提高;(2) 破骨细胞中雌激素对Hedgehog信号有抑制作用;(3) 体外培养时,抑制Hedgehog信号能降低破骨细胞的数量,改善雌激素缺乏时破骨细胞过多的情况.
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文献信息
篇名 绝经后骨质疏松小鼠中Hedgehog信号对破骨细胞的作用
来源期刊 中国骨与关节杂志 学科 医学
关键词 骨质疏松,绝经后 雌激素类 破骨细胞 信号素类
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 383-387
页数 5页 分类号 R681
字数 2986字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-252X.2015.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗卓荆 第四军医大学西京医院骨科 201 1621 16.0 28.0
2 刘建 第四军医大学西京医院骨科 105 716 13.0 18.0
3 杨柳 第四军医大学西京医院骨科 99 517 12.0 17.0
4 厉晓杰 第四军医大学西京医院骨科 4 14 3.0 3.0
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研究主题发展历程
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雌激素类
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中国骨与关节杂志
月刊
2095-252X
10-1022/R
大16开
北京市海淀区阜成路51号解放军总医院第一附属医院(原304医院)全军骨科研究所
82-759
2002
chi
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