茶树小分子量热激蛋白基因CsHSP17.2的克隆与表达分析

• 作者: 朱旭君 林明露 王伟东 王明乐 王炫清 黎星辉
• 来源期刊: 南京农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 茶 小分子量热激蛋白 CsHSP17.2 克隆 差异表达 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 389-394
• 分类号: S571.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.7685/j.issn.1000-2030.2015.03.006

摘要

[目的]进一步了解茶树小分子量热激蛋白基因CsHSP17.2在逆境胁迫条件下的分子生物学功能.[方法]利用RT-PCR技术从茶树‘迎霜’中克隆得到CsHSP1 7.2基因,运用生物信息学软件分析其核苷酸和编码蛋白,通过Real-timePCR分析其表达模式.[结果]该基因开放阅读框长度为453 bp,编码150个氨基酸,蛋白质相对分子质量为17.2×10a,理论等电点5.56;无信号肽位点,属于非分泌型蛋白;被定位于细胞质中.系统发育树分析表明,茶树CsHSP1 7.2与水稻(GenBank登录号:P27777)和花生(ABC41131)的进化关系较近,属于小分子量热激蛋白基因家族第Ⅰ亚族.qRT-PCR分析发现,茶树CsHSP17.2属于组成型基因;高温(38℃)处理1h能显著提高CsHSP17.2 mRNA的相对表达量(P＜0.05);干旱(100 g·L-1 PEG 6000)、高盐(200 mmol· L-1 NaCl)和外源脱落酸(200 mg· L-1 ABA)处理条件下,该基因的转录水平均出现不同程度的上调.[结论]克隆得到茶树‘迎霜’小分子量热激蛋白基因CsHSP17.2,其在花中表达量最高,且响应高温、干旱、高盐和外源脱落酸胁迫.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黎星辉	南京农业大学茶叶科学研究所	122	1126	18.0	25.0
2	王伟东	南京农业大学茶叶科学研究所	10	49	5.0	6.0
3	王明乐	南京农业大学茶叶科学研究所	11	61	4.0	7.0
4	朱旭君	南京农业大学茶叶科学研究所	21	145	7.0	11.0
5	王炫清	南京农业大学茶叶科学研究所	1	6	1.0	1.0
6	林明露	南京农业大学茶叶科学研究所	1	6	1.0	1.0