miR-216a-5p通过下调MMP16表达抑制肺癌细胞的侵袭

• 作者: 于瑞莲 兰海涛 安宁 张明 李宏敏 罗树春
• 来源期刊: 中国癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺癌 miR-216a-5p 基质金属蛋白酶16 侵袭
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 588-594
• 页数: 7页
• 分类号: R734.2
• 字数: 5242字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3969.2015.08.005

摘要

背景与目的：微小RNA(microRNA，miRNA)是一类存在于真核生物体内只有19~39 bp大小的内源性非编码RNA，它能在转录和翻译水平调控基因的表达，在细胞的增殖分化、新陈代谢、免疫调控和凋亡等方面起着重要的作用。本研究检测miR-216a-5p在肺癌组织和肺癌细胞系的表达并探讨其对肺癌细胞侵袭能力的影响及其调控机制。方法：使用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR，qRT-PCR)检测55例肺癌患者的肺癌组织和7种肺癌细胞系中miR-216a-5p的表达情况；miR-216a-5p瞬时转染A549、95D和H4603种肺癌细胞系，使用Transwell侵袭实验检测miR-216a-5p对肺癌细胞系侵袭能力的影响；预测并构建miR-216a-5p的候选靶基因基质金属蛋白酶16(matrix metalloproteinase 16，MMP16)基因的双荧光素酶报告基因表达质粒，使用qRT-PCR和蛋白[质]印迹法(Western blot)检测miR-216a-5p对靶基因MMP16的mRNA和蛋白表达的影响；小干扰RNA(siRNA)干扰MMP16与上调miR-216a-5p对比检测其对肺癌细胞侵袭能力的影响。结果：90.91%(50/55)的肺癌患者肿瘤组织中miR-216a-5p表达明显低于对应的癌旁组织(P<0.05)。7种肺癌细胞系中miR-216a-5p的表达量仅为对照组的7.00%~32.00%(P<0.05)。上调miR-216a-5p的表达能够抑制肺癌细胞的侵袭；siRNA干扰MMP16与转染上调miR-216a-5p都能够抑制肺癌细胞中MMP16的表达，并抑制肺癌细胞侵袭。结论：miR-216a-5p可以作为临床肺癌诊断的候选标志物之一，并且其能够通过下调MMP16的表达从而抑制肺癌细胞的侵袭。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于瑞莲	四川省医学科学院四川省人民医院肿瘤科	8	28	4.0	5.0
2	李宏敏	四川省医学科学院四川省人民医院肿瘤科	6	16	2.0	4.0
3	安宁	四川省医学科学院四川省人民医院肿瘤科	11	31	4.0	5.0
4	张明	四川省医学科学院四川省人民医院肿瘤科	6	16	2.0	4.0
5	兰海涛	四川省医学科学院四川省人民医院肿瘤科	6	21	3.0	4.0
6	罗树春	四川省医学科学院四川省人民医院肿瘤科	4	49	3.0	4.0