miR-216a-5p和WASL在子宫内膜癌组织中的表达及其调控子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制

• 作者: 张楠 李红雨 秦巧红 赵书君
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA-216a-5p 湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征样蛋白 子宫内膜癌 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 844-850
• 页数: 7页
• 分类号: R737.33
• 字数: 4779字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13481/j.1671-587x.20200429

摘要

目的:探讨微小RNA-216a-5p (miR-216a-5p)靶向湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征样蛋白(WASL)对子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,阐明miR-216a-5p与WASL基因的靶向关系及其作用机制.方法:收集行手术切除的47例子宫内膜癌患者癌组织和癌旁组织;将miR-216a-5p模拟物(miR-216a-5p)、模拟物阴性对照(miR-con)、沉默对照(si-con)、沉默WASL的小干扰RNA (si-WASL)、抑制物阴性对照(anti-miR-con)、miR-216a-5p抑制物(anti-miR-216a-5p)、miR-216a-5p及空载质粒(pcDNA)和miR-216a-5p及WASL过表达质粒(pcDNA-WASL)分别转染子宫内膜癌HEC-1-B细胞作为miR-216a-5p组、miR-con组、si-con组、si-WASL组、anti-miR-con组、anti-miR-216a-5p组、miR-216a-5p+pcDNA组和miR-216a-5p+pcDNA-WASL组.采用逆转录实时荧光定量PCR (Real-time RT-qPCR)和Western blotting法分别检测子宫内膜癌组织、癌旁组织和各组HEC-1-B细胞中miR-216a-5p和WASL mRNA及蛋白表达水平.采用MTT法检测各组细胞增殖活性,Transwell法检测各组迁移和侵袭细胞数.采用双荧光素酶报告基因法检测各组细胞双荧光素酶活性,以此确定WASL是否为miR-216a-5p的靶基因.结果:与癌旁组织比较,子宫内膜癌组织中miR-216a-5p表达水平明显降低(P＜0.05),WASL mRNA和蛋白表达水平明显升高(P＜0.01),两者呈负相关关系(r=-0.317,P＜0.01).与miR-con组和si-con组比较,miR-216a-5p组和si-WASL组细胞中WASL蛋白表达水平(P＜0.01)和细胞增殖活性均明显降低(P＜0.05),迁移和侵袭细胞数明显降低(P＜0.05).双荧光素酶报告基因和Western blotting检测,WASL为miR-216a-5p的靶基因.与miR-216a-5p+ pcDNA组比较,miR-216a-5p+pcDNA-WASL组细胞增殖活性、迁移细胞和侵袭细胞数均明显升高(P＜0.05或P＜0.01).结论:miR-216a-5p在子宫内膜癌组织中呈低表达,其可能通过靶基因WASL抑制子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,可能是子宫内膜癌治疗的潜在靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李红雨	郑州大学第三附属医院妇产科	45	148	7.0	9.0
2	张楠	郑州大学第三附属医院妇产科	101	269	8.0	12.0
3	赵书君	郑州大学第三附属医院妇产科	20	57	4.0	7.0
4	秦巧红	郑州大学第三附属医院妇产科	17	28	3.0	5.0