DKK1对子宫内膜癌Ishikawa细胞侵袭和迁移能力的影响研究

• 作者: 伊诺 刘敏 李振华 王士俊 王晓娟 解宝江
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 子宫内膜肿瘤 Ishikawa细胞 肿瘤浸润 细胞运动
• 年，卷（期）: 2013,（36）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4279-4283
• 页数: 5页
• 分类号: R711.71
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2013.12.080

摘要

目的 探讨DKK1对子宫内膜癌Ishikawa细胞侵袭、迁移能力的影响.方法 子宫内膜癌Ishikawa细胞,分别施加外源性重组DKK1,分为对照组(未施加DKK1)、DKK1组(施加终浓度为300 ng/ml DKK1);DKK1小干扰RNA(siRNA)瞬时转染,分为对照组(未转染siRNA)、DKK1 RNA干扰(RNAi)组(转染DKK1 StealthTM Select siRNA).应用Transwell实验,计数每个视野中穿过凝胶和微孔滤膜的细胞数,反映细胞的侵袭能力;计数穿过微孔滤膜的细胞数,反映细胞的迁移能力.结果 外源性重组DKK1干预后24 h,DKK1组穿过凝胶和微孔滤膜的细胞数为(101.10±6.05),较对照组(135.90±3.98)减少(t=15.20,P<0.05).外源性DKK1干预后,细胞的侵袭能力减低25.61%.DKK1组穿过微孔滤膜的细胞数为(107.10±5.63),较对照组(142.60±6.95)减少(t=12.56,P<0.05).外源性DKK1干预后,细胞的迁移能力减低24.89 %.DKK1 siRNA转染后24 h,DKK1 RNAi组细胞DKK1 mRNA表达水平较对照组降低36.71%.DKK1 RNAi组穿过凝胶和微孔滤膜的细胞数为(150.00±4.83),较对照组(130.40±6.15)增加(t=7.93,P<0.05).下调DKK1基因表达后,细胞的侵袭能力增强15.03%.DKK1 RNAi组穿过微孔滤膜的细胞数为(154.30±5.64),较对照组(139.70±3.47)升高(t=6.98,P<0.05).下调DKK1基因表达后,细胞的迁移能力增强10.45%.结论 DKK1能抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞的侵袭、迁移能力.DKK1有望成为子宫内膜癌细胞侵袭、迁移的有效靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晓娟	首都医科大学附属北京地坛医院妇产科	43	197	9.0	12.0
2	刘敏	首都医科大学附属北京地坛医院妇产科	154	1270	16.0	28.0
3	李振华	首都医科大学附属北京地坛医院妇产科	21	104	6.0	9.0
4	解宝江	北京第二外国语学院校医院外科	10	43	5.0	6.0
5	伊诺	首都医科大学附属北京地坛医院妇产科	19	70	5.0	6.0
6	王士俊	首都医科大学附属北京地坛医院妇产科	2	8	2.0	2.0