DKK1对子宫内膜癌JEC细胞生物学功能的影响

• 作者: 冯亚玲 刘瑶 姬立芹 彭颗红 李小毛
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: DKK1 子宫内膜癌 RNA干扰 雌激素受体 孕激素受体
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 283-286
• 分类号: R737.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2014.04.009

摘要

目的:观察RNA干扰对子宫内膜癌JEC细胞DKK1基因表达及生物学功能的影响.方法:用3种RNAi(DKK-homo-366、DKK-homo-811、DKK-homo-886)抑制JEC细胞中DKK1的表达,采用实时荧光定量PCR和Western blot检测干扰效果.实验分组:正常对照组(正常胎牛血清培养的JEC细胞)、NC对照组(转染无意义序列的RNA片段)和siRNA组(转染DKK-homo-811干扰片段).Transwell小室、MTT、流式细胞仪分别检测干扰前后细胞侵袭、迁移、增殖和细胞凋亡的变化.结果:real-time PCR(RT-PCR)和Western blot结果显示,siRNA组的DKK1表达显著低于正常对照组和NC对照组(P＜0.05);而后两组比较则无显著差异(P＞0.05).Westem blot结果显示,正常对照组、NC对照组和siRNA组中β-catenin蛋白表达分别为0.308±0.035、0.305±0.026和0.552±0.018;siRNA组显著高于正常对照组和NC对照组(P＜0.05).Transwell小室检测结果显示,干扰DKK1可降低JEC的侵袭、迁移能力.MTT显示,siRNA组吸光度值显著低于NC对照组和正常对照组(P＜0.05);后两组则无显著差异(P＞0.05).siRNA干扰后,siRNA组的细胞凋亡率[(7.34±0.23)％]显著高于NC对照组[(2.24±0.05)％]和正常对照组[(1.62±0.17)％](P＜0.05);后两组则无显著差异(P＞0.05).结论:干扰DKK1可降低JEC的侵袭和增殖能力,促进细胞凋亡.DKK1基因在子宫内膜癌JEC细胞中可能发挥促癌作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李小毛	中山大学附属第三医院妇产科	322	2116	21.0	31.0
2	冯亚玲	深圳市宝安区人民医院妇产科	7	9	2.0	2.0
4	彭颗红		6	22	3.0	4.0
5	刘瑶	深圳市宝安区人民医院妇产科	15	96	6.0	9.0
6	姬立芹	深圳市宝安区人民医院妇产科	3	3	1.0	1.0