雌激素受体α基因甲基化与缺血性卒中的相关性研究

• 作者: 于君 周晓艳 徐营营 毕建忠 许顺良 谢兆宏
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 雌激素受体α 基因 甲基化 缺血性卒中 甲基化特异性聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1021-1025
• 分类号: R743
• 语种: 中文

摘要

目的 DNA甲基化作为一种主要的表观遗传修饰模式,与许多疾病的发生及发展相关.而关于缺血性卒中病人基因甲基化方面的研究较少.本研究主要探讨人雌激素受体α(ER-α)基因启动子区甲基化状态与缺血性卒中的相关性.方法 入选83例缺血性卒中患者和94例对照者,所有患者记录梗死灶大小,行NIHSS评分及Barthel指数评定.行颈动脉彩色超声及颅脑磁共振血管造影的患者,计算Crouse积分及斑块指数,评估颅内动脉硬化程度.所有研究对象均抽取清晨空腹静脉血,采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测静脉血ER-α基因启动子区甲基化状态.结果 缺血性卒中组ER-α基因启动子区甲基化检出率较对照组升高(42.2％比19.1％,P＜0.05).有52例患者行颈动脉彩色超声检查,完全甲基化组、部分甲基化组及非甲基化组间颈动脉内膜中膜厚度、Crouse积分及斑块指数存在差异(P＜0.05).有57例患者行颅脑磁共振血管造影检查,非动脉硬化组、动脉硬化组、动脉狭窄组及动脉闭塞组甲基化检出率有升高趋势(分别为40.9％、42.9％、52.4％、57.1％),但差异无统计学意义(P＞0.05).根据梗死灶大小分为小梗死组、中等梗死组和大梗死组,甲基化检出率依次增高(分别为32.8％、56.3％、77.8％),差异有统计学意义(P＜0.05).完全甲基化组、部分甲基化组及非甲基化组间NIHSS评分和Barthel指数存在差异(P＜0.05).结论 缺血性卒中患者ER-α基因启动子区甲基化程度较对照组升高,其与颈动脉硬化程度、梗死灶大小、神经功能缺损严重程度等相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毕建忠	山东大学第二医院神经内科	93	433	12.0	17.0
2	谢兆宏	山东大学第二医院神经内科	24	116	6.0	9.0
3	许顺良	山东大学第二医院神经内科	21	131	6.0	11.0
4	周晓艳	山东大学第二医院神经内科	8	35	4.0	5.0
5	徐营营	山东大学第二医院神经内科	8	24	3.0	4.0
6	于君	山东大学第二医院神经内科	1	4	1.0	1.0