miR-9和miR-9*在SAMP8小鼠衰老中的功能及机制

• 作者: 刘伟 刘畅 彭小忠 阴彬
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: miR-9 miR-9* 衰老 SAMP8小鼠 SAMR1小鼠 靶基因
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 253-258
• 页数: 6页
• 分类号: R34
• 语种: 中文
• DOI: 10.3881/j.issn.1000-503X.2015.03.001

摘要

目的 探讨miR-9和miR-9 *在SAMP8小鼠衰老中的功能及机制.方法 选取4-、8-、12-月龄快速老化倾向小鼠(SAMP8)作为研究对象,并以同月龄快速老化抵制小鼠(SAMR1)为对照,每组3只,取脑,切片进行原位杂交检测miR-9和miR-9*的表达;分别以miR-9和miR-9*的模拟物和抑制物转染N2a细胞,采用流式细胞术检测过表达和敲低miRNA对细胞周期的影响;生物信息学预测miR-9和miR-9靶基因并进行双荧光素酶报告基因实验验证.结果 miR-9和miR-9*在SAMP8小鼠海马区的表达低于SAMR1小鼠.敲低miR-9和mm-9都可以增加N2a细胞G1期细胞在群体中的比例,减少S期细胞在群体中的比例,过表达则相反.生物信息学预测并通过文献筛选miR-9的靶基因有PSEN1、SCN2B、MAP3K3和BACE1,miR-9*的靶基因有CDKn1c.荧光素酶报告基因实验证实miR-9的靶基因是MAP3K3,miR-9*的靶基因是C DKn1c.结论 miR-9和miR-9可能是分别通过其靶基因MAP3K3和CDKn1c在SAMP8小鼠衰老进程中发挥重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘伟	中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	39	114	6.0	9.0
5	阴彬	中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	26	36	3.0	5.0
6	彭小忠	中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	27	49	4.0	5.0
10	刘畅	中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	11	21	3.0	4.0