微RNA-34a在多发性骨髓瘤细胞RPMI-8226中的作用及其机制

• 作者: 刘伟 刘华 史文芝 张国香 申徐良 魏武
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 多发性骨髓瘤 微RNAs 细胞增殖 肿瘤耐药
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 430-434
• 页数: 5页
• 分类号: Q279
• 字数: 3346字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2015.03.014

摘要

目的 探讨微RNA-34a在多发性骨髓瘤增殖、耐药中的作用及其分子机制.方法 采用Lipofectamine2000瞬时转染微RNA-34a,荧光显微镜和流式细胞仪检测转染效果;CCK-8法检测转染微RNA-34a细胞培养24,48和72 h后细胞存活率.转染微RNA-34a细胞给予硼替佐米5和10 nmol· L-1或马法兰50和100 μmol· L-1处理48 h后,流式细胞术分别检测细胞周期和凋亡及药物敏感性.Western蛋白印迹法检测转染微RNA-34a对细胞内CDK4,CDK6,CCND1和Bcl-2蛋白表达的影响.结果 CCK-8结果显示,转染微RNA-34a可显著抑制细胞增殖(P＜0.01),且呈时间依赖性(r=-0.952,P＜0.01).流式细胞仪检测结果显示,转染微RNA-34a可使细胞发生G0/G1期阻滞;转染微RNA-34a组细胞凋亡率为(5.8±0.5)％,与阴性对照组(2.3±0.3)％比较明显升高(P＜0.01);与阴性对照组相比,转染微RNA-34a细胞给硼替佐米5和10 nmol· L-1或马法兰50和100 μmol· L-1处理,细胞凋亡率均显著升高(P＜0.01).Western蛋白印迹法检测表明,转染微RNA-34a可下调周期相关蛋白CDK4,CCND1和抗凋亡蛋白Bcl-2表达.结论 转染微RNA-34a能够抑制RPMI-8226细胞增殖,引起细胞周期阻滞,诱发细胞凋亡,增加药物敏感性;这可能与其下调周期相关蛋白CDK4,CCND1及抗凋亡蛋白Bcl-2表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏武	长治医学院附属和平医院血液内科	51	259	9.0	13.0
2	申徐良	长治医学院附属和平医院血液内科	36	122	5.0	9.0
3	张国香	长治医学院附属和平医院血液内科	21	77	4.0	8.0
4	刘伟	长治医学院附属和平医院血液内科	9	22	3.0	4.0
5	史文芝	长治医学院附属和平医院血液内科	13	19	3.0	3.0
6	刘华	长治医学院附属和平医院血液内科	10	37	3.0	5.0