氯化镉对ZR75-1细胞DNA错配修复活性的抑制效应

• 作者: 任湘鹏 刘亚 刘晓娟 胡启迪 陈元红
• 来源期刊: 温州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 氯化镉 ZR75-1细胞 DNA错配修复
• 年，卷（期）: 2015,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 791-795
• 页数: 5页
• 分类号: R994.6
• 字数: 4787字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-9400.2015.11.003

摘要

目的:研究氯化镉(CdC12)暴露对人乳腺癌细胞ZR75-1 DNA错配修复(DNA MMR)活性的影响.方法:用0、10、20、30、40、50μmol/L的CdC12对ZR75-1细胞染毒48 h和72 h后,用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测各组ZR75-1细胞的存活率.以5、10、15 μmol/L的CdC12分别作用于ZR75-1细胞48 h后,各组平行转染同源、异源质粒,通过流式细胞术检测相对荧光表达率来评估各组ZR75-1细胞的DNA MMR活性;同时利用实时荧光定量PCR技术检测CdC12暴露后DNA MMR活性相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS1 mRNA的表达.结果:MTT结果显示,与对照组相比,10、20 μmol/L CdCl2对ZR75-1细胞的存活率无显著影响(P＞ 0.05),而30、40、50μmol/L CdC12对细胞有显著毒性作用(P＜o.05),且表现出浓度和时间依赖效应.流式细胞术检测显示,与对照组相比,5、10、15 μmol/L CdC12暴露均显著降低了ZR75-1细胞的DNA MMR活性(P＜ 0.05).荧光定量PCR技术检测结果显示,5、10、15μmol/L CdCl2处理组中MLH1、MSH2、MSH6、PMS1 mRNA表达水平总体上升,变化趋势均为随CdCl2暴露浓度增加先上升后下降.结论:对细胞存活率无影响的CdC12暴露可显著抑制ZR75-1细胞的DNA MMR活性,并上调DNA MMR活性相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS1 mRNA的表达水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任湘鹏	温州医科大学附属眼视光医院实验室中心	3	1	1.0	1.0
2	陈元红	温州医科大学环境与公共卫生学院	2	6	1.0	2.0
3	刘晓娟	温州医科大学环境与公共卫生学院	1	0	0.0	0.0
4	刘亚	温州医科大学附属眼视光医院实验室中心	1	0	0.0	0.0
5	胡启迪	温州医科大学附属眼视光医院实验室中心	1	0	0.0	0.0