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摘要:
目的:建立豨莶草药材HPLC指纹图谱,并同时测定豨莶草中奇壬醇、豨莶苷及豨莶精醇3种主要活性成分的含量。方法:采用Kromasil WQ C8柱(4.6mm ×250mm ,5μm )色谱柱,以甲醇‐乙腈‐0.05mol/L KH2 PO4溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL ,检测波长215nm ,记录不同产地10批豨莶草色谱图数据,并同时测定了其中3种主要活性成分的含量。结果:建立了豨莶草 HPLC指纹图谱,10批不同来源的豨莶草药材指纹图谱相似度较高,并利用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”生成了豨莶草药材的对照指纹图谱,得到14个共有峰,各色谱峰分离度良好,符合指纹图谱检测要求。并成功测定了不同批次豨莶草中奇壬醇、豨莶苷及豨莶精醇3种主要活性成分的含量,结果分别为0.12%~1.41%、0.10%~2.19%、0.01%~0.39%。结论:本方法操作简便、准确、重现性好,为豨莶草药材的鉴别和质量控制提供科学依据,并为豨莶草活性成分的含量测定提供参考方法。
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含量测定
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 豨莶草指纹图谱研究和3种活性成分的含量测定
来源期刊 陕西中医 学科 医学
关键词 色谱法,高效液相 活性成分含量测定豨莶草
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 【方药纵横】
研究方向 页码范围 1674-1676
页数 3页 分类号 R282
字数 3261字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7369.2015.12.052
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张磊 70 341 10.0 15.0
2 杨树民 81 641 15.0 20.0
3 刘佳 18 122 6.0 10.0
4 于静 23 50 4.0 6.0
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色谱法,高效液相
活性成分含量测定豨莶草
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陕西中医
月刊
1000-7369
61-1105/R
大16开
西安市西华门2号
52-24
1980
chi
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