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摘要:
目的 检测共刺激分子B7-H3在骨肉瘤细胞侵袭转移中的作用及机制.方法 运用RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)和Western blot方法检测B7-H3分子在三种骨肉瘤细胞U-2OS、MG-63及Saos-2中的表达.通过Lipofectamine@2000体外转染B7-H3 siRNA或B7-H3 cDNA质粒至骨肉瘤细胞,RT-PCR和Western blot检测细胞中B7-H3 mRNA和蛋白的表达.Transwell侵袭小室实验检测过表达/沉默B7-H3分子对骨肉瘤细胞侵袭能力及对MMP-2表达水平的影响.结果 共刺激分子B7-H3在骨肉瘤细胞中均组成性表达.转染B7-H3 siRNA基因后,MG-63细胞B7-H3基因表达水平显著低于空载体转染组和未转染组[(0.131±0.002)vs.(0.504±0.007),(0.131±0.002)vs.(0.613±0.013),均P<0.05].与对照组细胞相比,转染B7-H3 siRNA后MG-63细胞的侵袭力明显下降(P<0.05),基质金属蛋白酶-2 (matrix metalloproteinase-2,MMP-2)分子的表达水平显著下降(P<0.05).转染B7-H3 cDNA的Saos-2细胞B7-H3基因表达水平显著高于空载体转染组和未转染组,[(0.701±0.008) vs.(0.512±0.007)],[(0.701±0.008) vs.(0.403±0.013)],均P<0.05],Saos-2细胞的侵袭力明显增加(P<0.05),MMP-2分子的表达水平显著增加,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 B7-H3基因可能通过调控MMP-2分子进而参与调节骨肉瘤的侵袭转移.
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文献信息
篇名 共刺激分子B7-H3在骨肉瘤细胞侵袭转移中的作用及机制
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 共刺激分子 B7-H3 骨肉瘤 侵袭
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 643-647
页数 分类号 R738.7|R730.231
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2015.07.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张英泽 河北医科大学第三医院骨科研究所 458 3766 26.0 37.0
2 陈伟 河北医科大学第三医院骨科研究所 124 1034 17.0 25.0
3 曹娜娜 河北医科大学第四医院肿瘤研究所 9 28 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
共刺激分子
B7-H3
骨肉瘤
侵袭
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
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