获得性指部纤维角化瘤11例临床病理分析

• 作者: 何焱玲 贾红侠 黄晓楠
• 来源期刊: 诊断病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 获得性指部 纤维角化瘤 临床病理学 诊断
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 336-338
• 页数: 3页
• 分类号: R738.6
• 字数: 2252字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-8096.2015.06.005

摘要

目的 探讨获得性指部纤维角化瘤的临床组织病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗与预后.方法 对11例获得性指部纤维角化瘤的临床病理表现进行回顾性分析,并行HE及免疫组化染色.结果 11例平均发病年龄46.7岁,平均病程9.7年,男女之比为8:3.皮损表现为单发、大小不等、肤色的增生性肿物,呈圆顶形或柱状.全部发于指部且近关节部位.镜下表皮角化过度,颗粒层增厚,棘层不规则肥厚,表皮突增宽、延长;真皮内大量扩张的毛细血管及粗大纤维增生,方向与表皮垂直,血管及神经周围少量淋巴细胞浸润,毛囊附属器无明显异常,间质无明显水肿.免疫组化:血管内皮细胞CD34(+),胶原(-),神经纤维S-100(+),胶原(-),血管平滑肌细胞SMA(+),胶原(-).结论 获得性指部纤维角化瘤为单发增生性肿物,常发生于指部.皮损组织病理检查有特征性改变,切除可治愈.