双重载药多层海藻酸盐-壳聚糖缓释微球的制备及体外释放

• 作者: 刘志辉 姚佳伟 杨军星 王媛媛 王敬龙 王琦 邵思奇 郭玉鹏 韩舒
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 血管内皮生长因子 万古霉素 多层包覆微球 药物缓释 海藻酸 壳聚糖
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 高分子化学
• 页码范围: 1025-1032
• 页数: 8页
• 分类号: O631
• 字数: 4325字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20140992

摘要

采用滴注法将海藻酸钠与钙离子交联,制成负载血管内皮生长因子(VEGF)的藻酸钙核心球,利用层层自组装技术在核心球的表面依次包覆壳聚糖、海藻酸和壳聚糖,壳聚糖中负载万古霉素(VAN),形成多药载药缓控体系.采用正交实验考察海藻酸钠浓度、钙离子浓度及壳聚糖浓度对VEGF和VAN的药物包封率和载药量的影响,优化了制备工艺.采用扫描电子显微镜观察多层微球的表面、截面形貌及粒径,采用傅里叶变换红外光谱检测海藻酸盐与壳聚糖的自组装情况,分别采用酶联免疫吸附(ELISA)双抗体夹心法和紫外分光光度法检测VEGF和VAN的包封率、载药量及体外释放情况.结果表明,海藻酸钠最优浓度为0.04 g/mL,氯化钙最优浓度为0.15 g/mL,壳聚糖最优浓度为0.01 g/mL.微球光滑圆整,均质实心,直径900～1100 μm,VEGF的包封率达61.31％,VAN的包封率为3.48％.体外释放实验结果表明,VEGF缓释时间为15.5 d,并出现2个释放高峰;VAN缓释时间为4.5d,释药情况平稳持续,无明显突释.双重载药多层包覆微球兼具控制感染和促进血管生成两种潜能,有望应用于组织工程骨的基础研究和临床实践.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王琦		79	242	8.0	12.0
2	王媛媛		33	128	7.0	10.0
3	刘志辉		63	265	10.0	13.0
4	杨军星		14	45	4.0	6.0
5	郭玉鹏	吉林大学化学学院	39	250	7.0	15.0
6	王敬龙		6	24	3.0	4.0
7	姚佳伟		2	13	1.0	2.0
8	邵思奇		6	14	1.0	3.0
9	韩舒		3	17	2.0	3.0