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摘要:
目的:观察沉默Smo基因后对大鼠原代软骨细胞增殖与凋亡的影响。方法用机械-酶消化法获取原代大鼠软骨细胞,经免疫细胞化学Ⅱ型胶原( ColⅡ)鉴定后,将实验分为对照组、control siRNA组和Smo siRNA 1~3组,以慢病毒为载体将siRNA转入软骨细胞,72 h后,MTT法检测细胞活力;反转录PCR ( RT-PCR)及蛋白印迹( Western blot)检测Smo的表达量;流式细胞术检测细胞凋亡率。结果各组序列经慢病毒载体成功转染到原代软骨细胞中, Smo siRNA1~3均不同程度的抑制Smo的表达,以Smo siRNA2组最为明显,其mRNA及蛋白的表达分别为0.19±0.03和0.39±0.07;同时,Smo siRNA2组细胞活力最低(77.38%±7.19%)而凋亡率最高(21.43%±2.97%)。结论沉默Smo可抑制原代软骨细胞增殖,并诱导软骨细胞凋亡,Smo具有保护软骨细胞免遭凋亡的作用。
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硒缺乏
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P53
caspase-3
Bax
Bcl-2
大鼠
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 沉默Smo基因对大鼠原代软骨细胞增殖与凋亡的影响
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 原代软骨细胞 慢病毒载体 siRNA 凋亡 增殖
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1209-1213
页数 5页 分类号 R336
字数 2756字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于燕妮 贵州医科大学病理教研室 36 94 5.0 7.0
2 朱志坚 贵州医科大学病理教研室 7 22 3.0 4.0
3 陶欣 贵州医科大学病理教研室 8 23 3.0 4.0
4 邓超男 贵州医科大学病理教研室 17 48 4.0 6.0
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siRNA
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基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
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