茵陈中6,7-二甲氧基香豆素在MDCK模型中的吸收机制研究

• 作者: 孟晓明 李俊 李杨杨 陈昭琳 马陶陶 黄成
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: MDCK 6,7-二甲氧基香豆素 HPLC 单纯扩散
• 年，卷（期）: 2015,（7）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 973-977
• 页数: 5页
• 分类号: R945
• 字数: 4317字
• 语种: 中文

摘要

目的：基于马丁达比犬的肾近曲小管上皮( MDCK)细胞模型研究茵陈中6,7-二甲氧基香豆素的吸收机制。方法考察时间、药物浓度(12.5、25、50、100、200μmol/L)、温度(4、37℃)和抑制剂(碘乙酰胺、维拉帕米、MK571)对6,7-二甲氧基香豆素吸收和转运的影响。采用高效液相色谱法(HPLC)检测6,7-二甲氧基香豆素的浓度,计算出表观渗透系数(Papp),并分析其吸收机制。结果根据Papp得出6,7-二甲氧基香豆素在MDCK细胞模型上的转运量呈时间和浓度依赖性且不同浓度下的Papp(B-A)/Papp (A-B)≈1,4、37℃和加入抑制剂碘乙酰胺后,6,7-二甲氧基香豆素的吸收Papp (A-B)之间差异无统计学意义,37℃和加入外排蛋白抑制剂维拉帕米、MK571后,6,7-二甲氧基香豆素的外排Papp(B-A)之间差异无统计学意义。结论6,7-二甲氧基香豆素在MDCK细胞模型上表现为浓度依赖的单纯扩散。