樟脑酸基苯磺酰胺类化合物的合成及抑菌活性研究

• 作者: 刘陆智 岑波 李芳耀 段文贵 闵方倩 雷福厚 马献力
• 来源期刊: 林产化学与工业
• 学科: 工学
• 关键词: 樟脑酸 磺酰胺 合成 抑菌活性
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 30-38
• 页数: 9页
• 分类号: TQ351
• 字数: 9991字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.01.005

摘要

以樟脑酸为原料,经过脱水反应制备樟脑酸酐.将取代苯磺酰氯与乙二胺反应得到N-芳磺酰基乙二胺,再与樟脑酸酐反应,合成得到11个新型樟脑酸基苯磺酰胺类化合物,分别为:樟脑酸基苯磺酰胺(4a)、樟脑酸基对甲基苯磺酰胺(4b)、樟脑酸基间甲基苯磺酰胺(4c)、樟脑酸基对甲氧基苯磺酰胺(4d)、樟脑酸基间甲氧基苯磺酰胺(4e)、樟脑酸基对氟苯磺酰胺(4f)、樟脑酸基邻氟苯磺酰胺(4g)、樟脑酸基对氯苯磺酰胺(4h)、樟脑酸基间氯苯磺酰胺(4i)、樟脑酸基对溴苯磺酰胺(4j)和樟脑酸基间溴苯磺酰胺(4k).目标产物的适宜合成条件为:以无水乙醇作溶剂,反应温度80℃,n(樟脑酸酐)∶n(N-芳磺酰基乙二胺)为1∶1.2.利用FT-IR、1H NMR、13C NMR和ESI-MS等多种手段对目标化合物进行结构表征.初步的生物活性测试表明,在50 mg/L质量浓度下,大部分化合物具有一定的抑菌活性,其中化合物4a和4e对苹果轮纹病菌的抑制率达94.8％,化合物4h对番茄早疫病菌的抑制率达86.9％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	段文贵	广西大学化学化工学院	132	1420	20.0	28.0
2	岑波	广西大学化学化工学院	61	817	17.0	25.0
3	雷福厚		38	210	8.0	11.0
4	李芳耀	广西大学化学化工学院	49	144	7.0	8.0
6	马献力	广西大学化学化工学院	41	245	9.0	14.0
10	刘陆智	广西大学化学化工学院	12	51	4.0	6.0
13	闵方倩	广西大学化学化工学院	3	26	3.0	3.0