大黄素致药物性肝损伤大鼠肝组织病理学初步观察

• 作者: 丁慎华 张斌 朱薇珊 钱雪梅
• 来源期刊: 实用肝脏病杂志
• 关键词: 药物性肝损伤 大黄素 病理学 模型
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 实验性肝炎
• 页码范围: 607-610
• 页数: 4页
• 字数: 2647字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/.j.issn.1672-5069.2015.06.011

摘要

目的：研究大黄素致药物性肝损伤（DILI）大鼠肝组织病理学的动态变化情况。方法取Wistar 雄性大鼠100只，随机分成5组，按照每日大黄素摄入量的不同，分为大剂量组（16mg·kg-1·d-1）、较大剂量组（8mg·kg-1· d-1）、中剂量组（4mg·kg-1·d-1）、小剂量组（2mg·kg-1·d-1），给予药物灌胃，和正常组，给予等体积蒸馏水灌胃，每组20只，于实验的4w、8w分别解剖5只大鼠，至12w解剖剩余全部大鼠，观察体质量的变化；同时采用HE染色和VG染色观察肝组织炎症及纤维化情况，并对各组纤维化程度的等级资料采用Radit分析法比较其差异的显著性。结果各组大鼠生长状态无明显差异，各组均无死亡和腹水形成。通过对各组动物体质量的比较，发现在较大剂量组和大剂量组动物体质量下降，在实验12w时，正常组、小剂量组、中剂量组动物体质量分别为（335±10.56） g、（350.4±7.23） g和（338.6±7.54） g，显著重于大剂量组[（300.4±8.91）g，P＜0.01]，而较大剂量组为（335±10.56）g，与大剂量组差异不显著（P>0.05）；在实验4w和8w时，各种动物肝组织纤维化变化的差异不明显，而在12w时，发现在较大剂量组和大剂量组动物肝组织炎症活动明显，肝组织出现纤维化改变，尤其是在大剂量组更加显著（x2=14.75，P＜0.05）。结论随着给动物服用大黄素剂量的增加和时间延长，可能会引起DILI。本实验为药物性肝损伤模型的建立进行了初步研究，需要进一步验证。