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摘要:
目的 研究氧化应激反应参与蓝光诱导体外培养的人视网膜色素上皮细胞(human retinal pigment epithelium,hRPE)凋亡的作用机制及其与时间的关系.方法 用LED蓝光光源建立蓝光损伤体外培养的hRPE细胞模型,蓝光辐射强度为(4.0±0.5) mW·cm-2,并将细胞分为光照时间0h(正常对照组)、0.5h、1h、2h、3h、4h、5h、6h、12 h组.透射电镜观察细胞的超微结构,流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞内活性氧水平,WesternBlot技术检测Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白的表达情况.结果 各光照组细胞均有不同程度的胞浆减少、空泡状改变、线粒体肿胀、微绒毛减少或脱落.正常对照组、光照1h、2h、3h、4h、5h、6h、12 h的细胞凋亡率分别为(5.30±0.64)%、(5.90±0.89)%、(6.80±0.98)%、(7.70±0.76)%、(9.60±1.10)%、(11.45 ±2.60)%、(14.90±1.60)%及(23.90±1.20)%,与正常对照组比较,光照4h后细胞凋亡率明显升高,差异均有统计学意义(均为P <0.05).正常对照组、0.5h、1h、2h、3h、4h、5h、6h组hRPE细胞生成的ROS相对量分别为(12.90±1.18)%、(20.09±0.63)%、(23.91±1.47)%、(29.14±1.94)%、(34.30±1.84)%、(38.97±1.68)%、(44.08±0.83)%、(57.76±2.80)%,光照0.5h后细胞产生的ROS明显升高,与正常对照组比较,差异均有统计学意义(均为P <0.05).Caspase-3及Bax在3h后轻微上调,而5~6h后表达上调较明显,Bcl-2的表达则在3h后下调明显,与正常对照组比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05).结论 蓝光可通过产生的氧化应激反应激活细胞凋亡系统导致细胞损伤,光照持续3h时细胞可能出现了损伤但不明显,光照5~6h后出现了较为明显的细胞凋亡.
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文献信息
篇名 蓝光诱导氧化应激反应参与视网膜色素上皮细胞凋亡机制研究
来源期刊 眼科新进展 学科
关键词 凋亡 活性氧 氧化应激 人视网膜色素上皮细胞
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 520-524
页数 5页 分类号
字数 5520字 语种 中文
DOI 10.13389/j.cnki.rao.2015.0141
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邹玉平 广州军区广州总医院眼科 31 111 6.0 8.0
2 邹秀兰 广州军区广州总医院眼科 25 69 5.0 6.0
3 徐哲 广州军区广州总医院眼科 11 38 4.0 5.0
4 张楚 广州军区广州总医院眼科 10 33 4.0 5.0
5 王观峰 6 16 3.0 3.0
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凋亡
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氧化应激
人视网膜色素上皮细胞
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眼科新进展
月刊
1003-5141
41-1105/R
大16开
河南省新乡市新乡医学院
36-42
1980
chi
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