曲妥珠单抗－纳米金探针的制备及对乳腺癌细胞的抑制作用

• 作者: 刘琳 周彦生 宋丽娜 张宇 李苏宜 苗凤真
• 来源期刊: 东南大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌细胞 人表皮生长因子受体-2 曲妥珠单抗 纳米探针 金纳米粒子 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: ? 论 著?
• 页码范围: 507-513
• 页数: 7页
• 分类号: R737.9|R318
• 字数: 5347字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6264.2015.04.004

摘要

目的：构建新型曲妥珠单抗－纳米金生物探针（herceptin－GNPs），探寻纳米靶向治疗乳腺癌新方法。方法：采用柠檬酸三钠还原法制备金纳米粒子（GNPs），通过静电吸附作用偶联曲妥珠单抗（herceptin）合成herceptin－GNPs；MTT法检测GNPs、herceptin、herceptin－GNPs对HER2阳性乳腺癌BT474细胞体外增殖抑制作用；流式细胞术检测BT474细胞凋亡率和周期变化；蛋白质印迹技术检测p－AKT和Bcl－2蛋白表达。结果：GNPs水溶液澄清透亮，静电吸附成功制备herceptin－GNPs探针。 GNPs浓度在100μg? ml－1及以下未显示明显抑制BT474细胞增殖作用。不同浓度herceptin和herceptin－GNPs对BT474细胞生长具有剂量依赖的抑制作用；与herceptin 相比， herceptin－GNPs抑制作用更强。流式细胞术检测显示herceptin、herceptin－GNPs均诱导 BT474细胞凋亡，阻滞细胞于 G0／G1期，且 herceptin－GNPs 作用强于 herceptin。 herceptin、herceptin－GNPs均可下调抑凋亡蛋白 Bcl－2表达，降低AKT的磷酸化水平，且 herceptin－GNPs 作用强于herceptin。结论：本研究合成的herceptin－GNPs具有良好的生物相容性，较herceptin抑制乳腺癌BT474细胞生长作用更强，可减少herceptin给药剂量。 herceptin－GNPs可能为HER2过表达乳腺癌的靶向治疗提供新方法。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张宇	东南大学生物科学与医学工程学院江苏省生物材料与器件重点实验室	77	1078	19.0	31.0
2	李苏宜	东南大学附属中大医院肿瘤科	117	799	15.0	20.0
4	刘琳	东南大学附属中大医院肿瘤科	30	304	9.0	17.0
7	苗凤真	东南大学附属中大医院肿瘤科	1	3	1.0	1.0
8	宋丽娜	东南大学生物科学与医学工程学院江苏省生物材料与器件重点实验室	1	3	1.0	1.0
9	周彦生	东南大学生物科学与医学工程学院江苏省生物材料与器件重点实验室	1	3	1.0	1.0