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摘要:
目的:体外实验研究PLCε基因调节人膀胱癌细胞迁移和侵袭的分子机制。方法设计并合成针对PLCε基因mRNA的寡核苷酸序列,构建重组腺病毒Ad-shPLCε。 T24细胞感染Ad-shPLCε腺病毒后,用Western blot检测PKCα/β及TBX3、E-cadherin的表达;用划痕实验、Transwell 迁移和侵袭实验检测膀胱癌细胞T24的迁移、侵袭能力。结果 Ad-shPLCε重组腺病毒感染膀胱癌细胞T24,对其PLCε mRNA表达抑制率为75.6%,对其PLCε蛋白表达抑制率为67.4%。 Ad-shPLCε感染组T24细胞迁移能力较空载组和空白对照组明显减弱( P<0.05);重组腺病毒Ad-shPLCε感染组T24细胞穿膜细胞数较空载组和空白对照组明显减少( P<0.05)。 Ad-shPLCε重组腺病毒感染膀胱癌T24细胞后下游PKCα/β的活化受到抑制( P<0.05),同时,TBX3的表达减少,而E-cadherin的表达增高( P<0.05)。结论通过以重组腺病毒干扰抑制PLCε基因,能有效抑制膀胱癌T24细胞系中PLCε下游PKCα/β的活化情况及TBX3,E-cadherin的表达变化,并且对T24细胞的迁移、侵袭能力具有一定的抑制作用。
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文献信息
篇名 PLCε通过PKCα/β/TBX3信号通路调控人膀胱癌细胞系T24的迁移和侵袭
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 PLCε PKCα/β TBX3 膀胱癌 迁移
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1155-1161
页数 7页 分类号 R737
字数 2972字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐敏 重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室 52 139 6.0 8.0
2 罗春丽 重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室 119 493 12.0 15.0
3 蔡晓钟 重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室 32 94 5.0 7.0
4 欧俐苹 重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室 12 27 4.0 4.0
5 杨雪 重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室 13 6 2.0 2.0
6 杜红飞 重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室 2 2 1.0 1.0
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基础医学与临床
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11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
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