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摘要:
目的 检测原发性肝癌患者和慢性HBV感染者HBV X基因(HBX)位点突变及其临床意义. 方法 收集2011年7月至2012年9月门诊与住院符合条件的患者共120例:慢性HBV感染组患者76例,原发性肝细胞癌组患者44例,所有患者血清HBV DNA均在检测上限.选用磁珠吸附法提取血清HBV DNA,巢氏PCR扩增HBX基因,测序,使用Chromas及Seq Man软件比对所得HBX基因序列与Gene Bank中的HBV标准株序列,检出其突变位点.组间单因素分析采用独立样本t检验,计数资料组间分析采用t检验,率的比较采用x2检验.结果 HBX基因区G1440A、G1467C、G/C1479A、C1485T、C1653T突变位点的发生在两组差异无统计学意义,P值均>0.05;肝癌组T1674C位点突变率为29.27%,明显高于慢性HBV感染组的6.67%,x 2=10.827,P=0.001,差异有统计学意义.基本核心启动子区T1753C点突变率和A1762T/G1764A双突变率在肝癌组显著高于慢性HBV感染组,P值均<0.05,差异均有统计学意义.T1674C、T1753C、A1762T/G1764A位点突变患者的平均年龄均高于相对应的未突变组,分别为(54.81±13.97)岁对比(46.08±14.14)岁;(55.95±7.99)岁对比(45.37±14.79)岁;(53.18±13.40)岁对比(40.96±12.69)岁,t值分别为2.297、3.117和5.035,P值均<0.05,差异均有统计学意义. 结论 HBX基因区T1674C、T1753C及A1762T/G 1764A突变在肝癌患者中的发生率高于慢性HBV感染者.T1753C、A1762T/G1764A位点变异可能会抑制HBeAg的水平.
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文献信息
篇名 原发性肝细胞癌患者乙型肝炎病毒X基因突变检测及其临床意义
来源期刊 中华肝脏病杂志 学科
关键词 肝炎病毒,乙型 突变 乙型肝炎病毒X基因
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 肝癌
研究方向 页码范围 599-603
页数 5页 分类号
字数 2904字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2015.08.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王勤英 山西医科大学第一临床医院感染病科 51 172 7.0 10.0
2 胡艳芳 山西医科大学第一临床医院感染病科 4 19 2.0 4.0
3 王淼 山西医科大学第一临床医院感染病科 6 19 2.0 4.0
4 史为涛 山西医科大学第一临床医院感染病科 4 17 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝炎病毒,乙型
突变
乙型肝炎病毒X基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肝脏病杂志
月刊
1007-3418
50-1113/R
大16开
重庆市南岸区天文大道288号重庆医科大学附属第二医院江南院区感染与肝病中心
78-56
1993
chi
出版文献量(篇)
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