脱二氧喹赛多在大鼠血浆及组织的药代动力学研究

• 作者: 于洋 刘雅红 周宇峰 方炳虎 时伟 杨雪 赵东豪
• 来源期刊: 中国兽医杂志
• 关键词: 脱二氧喹赛多 药物代谢动力学 药时曲线下面积 半衰期 大鼠
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 兽医药械
• 页码范围: 97-99
• 页数: 3页
• 分类号: S859.79
• 语种: 中文

摘要

本试验研究单剂量口服喹赛多(200 mg/kg体重)后,其主要代谢物脱二氧喹赛多(1.4-bisdesoxycyadox)在健康大鼠血浆及各组织内的药代动力学特征.灌服后在设定的时间点用剖杀的方法采集血浆及组织,经处理后,利用液相色谱-串联质谱法测定血浆及各组织中的药物浓度.通过WinNondin6.1软件,用非房室模型统计矩原理计算脱二氧喹赛多在血浆及各组织中的药动学参数.主要药动学参数分别为血浆:T1/2β(4.63)h,Cmax(1534.00) μ,g/L,AUC0→∞(9937.08)h*μg/L,MRT(8.49)h;肝脏:T1/2β (32.45)h,Cmax(1982.50) μg/L,AUC0-∞(15489.71)h*μg/L,MRT(10.04)h;肾脏:T1/2β(18.96)h,Cmax(1286.67) μg/L,AUC0→∞(7671.06)h*μg/L,MRT (9.08)h;肌肉:T1/2β(10.19)h,Cmax(2293.33) μg/L,AUC0→∞ (16154.84)h*pg/L,MRT(9.00)h;脂肪:T1/2β(8.47)h,Cmax(711.50)μg/L,AUC0-∞(5107.22)h*μ,g/L,MRT (8.79)h.脱二氧喹赛多在大鼠血浆及各组织中的消除速率缓慢,达峰浓度高,分布较广泛.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方炳虎	华南农业大学兽医学院	96	709	13.0	21.0
2	刘雅红	华南农业大学兽医学院	47	283	10.0	15.0
3	赵东豪	华南农业大学兽医学院	4	68	3.0	4.0
4	时伟	华南农业大学兽医学院	2	5	2.0	2.0
5	周宇峰	华南农业大学兽医学院	4	2	1.0	1.0
6	杨雪	华南农业大学兽医学院	7	18	2.0	4.0
7	于洋	华南农业大学兽医学院	5	2	1.0	1.0