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摘要:
目的:研究肝脏组蛋白H3表观修饰的变化在2型糖尿病小鼠发病过程中的作用,探讨其临床意义.方法:30只C57BL/6J小鼠分为正常组、高脂高糖组和糖尿病组,正常组和高脂高糖组小鼠分别给予正常饲料和高脂高糖饲料,糖尿病模型采用高脂高糖饲料联合注射链脲佐菌素(STZ)方法构建.采用HE染色、免疫印迹法、实时定量PCR和ChIP技术分别检测小鼠肝脏病理学变化、肝脏中总组蛋白H3的修饰状况及与糖代谢相关基因丙酮酸激酶(Pklr)、葡萄糖转运蛋白2(Glut2)、葡糖糖激酶(Gck)、过氧化物酶体增生物激活受体γ辅助活化因子1 (Ppargc1a)和胰岛素受体(Insr)的表达水平和基因启动子区组蛋白的修饰变化.结果:糖尿病组小鼠肝脏病理学(HE染色)和组蛋白修饰模式均发生了明显变化.与正常组比较,高脂高糖组小鼠H3K23的乙酰化下降(P<0.01),H3K9Ac和H3K9Me2修饰水平上调(P<0.01),H3K4Me保持不变(P>0.05),糖代谢相关基因Pklr、Glut2和Gck的表达水平升高(P<0.01);糖尿病组小鼠H3K23Ac和H3K9Ac修饰水平下降(P<0.05或P<0.01),H3K9Me2和H3K4Me的修饰水平升高(P<0.01),糖代谢相关基因Pklr、Glut2、Gck、Ppargc1a和Insr表达水平明显下调(P<0.05或P<0.01).Pklr、Glut2启动子区H3K23Ac、H3K9Ac、H3K9Me2和H3K4Me修饰水平变化与基因的表达水平变化相吻合.结论:肝脏组蛋白表观修饰变化可能参与了2型糖尿病的发生发展.
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DNA和组蛋白表观遗传修饰在2型糖尿病发病中作用的研究进展
2型糖尿病
表观遗传学
DNA甲基化
组蛋白乙酰化
组蛋白甲基化
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文献信息
篇名 实验性2型糖尿病小鼠肝脏组蛋白H3表观修饰的变化及其意义
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 2型糖尿病 表观遗传学 组蛋白H3 丙酮酸激酶 葡萄糖转运蛋白2
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 756-762,后插4
页数 8页 分类号 R589.1
字数 5259字 语种 中文
DOI 10.13481/j.1671-587x.20150417
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吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
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大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
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