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摘要:
目的 探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)和血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因相互作用是否与子痫前期的发生有关联.方法 采用ACE基因PCR扩增片段长度多态性及GNB3基因限制性片段长度多态性方法,对成都地区汉族188例子痫前期及273例正常孕妇进行对照检测.结果 子痫前期及正常孕妇GNB3 C825T和ACEI/D位点基因型和等位基因频率在两组之间差异无统计学意义(P>0.05),未见GNB3 C825T等位基因及ACE I/D相互作用与子痫前期发生的危险增加有关(OR 0.439~1.203,P均>0.05).对联合基因型与血压水平关系的分析发现,正常对照组TT/Ⅱ基因型携带者其舒张压水平增高[(77.61±1.26) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)],且高于TT/ID[(70.94±1.64) mmHg]、CT/ID[(73.15±0.89) mmHg]和CT/DD[(72.57±2.14) mmHg]基因型携带者(P均<0.05);未见患者组联合基因型与收缩压和舒张压水平有关(P>0.05).结论 本研究未发现GNB3基因C825T及ACE基因I/D位点的相互作用与中国人(成都地区)子痫前期发病有关联,但发现两基因的相互作用与正常孕妇舒张压水平有关.
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G蛋白β3亚单位C825T基因
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文献信息
篇名 GNB3 C825T和ACE I/D多态性相互作用与子痫前期关系的研究
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科
关键词 子痫前期 基因多态性 GNB3 ACE
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 子痫前期发病机制研究
研究方向 页码范围 118-122
页数 分类号
字数 语种 中文
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