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摘要:
苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒囊膜蛋白Gp64是杆状病毒感染宿主细胞的重要功能蛋白之一.通过Oligo6.0设计一对特异性引物,用于扩增Gp64基因的部分DNA片段,对聚合酶链式反应扩增得到的DNA片段进行纯化,并对纯化后的双酶切DNA片段与经同尾酶双酶切后的原核表达载体pET28a进行连接;对捕获有重组质粒pET28a-Gp64的大肠杆菌BL21(DE3)细胞进行异丙基硫代半乳糖苷诱导,通过SDS-PAGE对诱导产物进行电泳分析,结果表明扩增的目的片段获得了表达;采用电透析的方法纯化了该蛋白,为进一步制备抗Gp64蛋白抗体做准备.
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文献信息
篇名 苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒Gp64基因的原核表达
来源期刊 武汉工程大学学报 学科 生物学
关键词 苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒 Gp64蛋白 Gp64基因 表达 纯化
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号 Q71
字数 3035字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-2869.2015.07.003
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研究主题发展历程
节点文献
苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒
Gp64蛋白
Gp64基因
表达
纯化
研究起点
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武汉工程大学学报
双月刊
1674-2869
42-1779/TQ
大16开
武汉市江夏区流芳大道特1号,武汉工程大学流芳校区,西北区1号楼504学报编辑部收
1979
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