新生大鼠K(o)lliker器支持细胞体外凋亡及增殖的研究

• 作者: 何圆圆 杨军
• 来源期刊: 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 耳蜗 K(o)lliker器 支持细胞 凋亡 增殖
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 152-159
• 页数: 8页
• 分类号: R764.35
• 语种: 中文
• DOI: 10.13201/j.issn.1001-1781.2015.02.015

摘要

目的:研究体外K(o)lliker器支持细胞的增殖及凋亡情况,并探讨促进K(o)lliker器支持细胞在体凋亡的可能因素.方法:采用机械分离和酶消化结合的方法提取新生大鼠K(o)lliker器支持细胞并体外培养,通过流式细胞仪检测细胞纯度、凋亡率及凋亡周期,通过MTT法检测该细胞的生长曲线,并运用Realtime PCR及Western blot方法观察不同时间点Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9及Bcl 2的表达规律;改变体外培养K(o)lliker器支持细胞培养液中Ca2+、K+及谷氨酸浓度,采用MTT法检测K(o)lliker器支持细胞的存活率.结果:K(o)lliker器支持细胞纯度高达96.56％,呈明显的线性增长;各组细胞的Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9及Bcl-2的mRNA及蛋白的表达稳定.提高K(o)lliker器支持细胞外液中Ca2+浓度导致细胞活性降低,而细胞外K+对K(o)lliker器支持细胞活性的影响表现为浓度依赖性,高浓度的谷氨酸对K(o)lliker器支持细胞有一定的保护作用.结论:大鼠K(o)lliker器支持细胞在体外无明显凋亡,呈线性增长趋势.高浓度的Ca2+可能是引起在体K(o)lliker器支持细胞逐渐凋亡的因素,而高浓度的K+及谷氨酸对在体K(o)liker器支持细胞有一定的保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨军		166	883	15.0	22.0
2	何圆圆		2	4	1.0	2.0