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摘要:
目的:分析颞骨朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点、诊断、治疗和预后。方法回顾性收集解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科2009年6月至2014年6月收治并经病理证实的颞骨LCH作为研究对象,按2009年国际组织细胞协会提出的诊断标准、临床分类和疗效评定标准,分析其临床表现、诊断、治疗及预后等临床特点,根据年龄、临床分类分组,比较组间预后差异。结果本组颞骨LCH主要表现为耳漏、耳聋、耳颞部包块、肉芽肿等;16例患者中,幼儿组10例(年龄≤4岁),成人组6例(年龄24岁~68岁),经统计分析组间预后差异无统计学意义。按国际组织细胞协会的分类,多系统组4例,单系统组12例,单系统组预后优于多系统组,差异有统计学意义。结论颞骨LCH临床表现多样,以耳漏和耳聋为常见症状而面神经极少受累,确诊主要靠病理。手术切除是首选治疗方法,颞骨LCH单系统受累患者预后优于多系统受累者。
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文献信息
篇名 颞骨朗格汉斯组织细胞增生症临床分析
来源期刊 中华耳科学杂志 学科 医学
关键词 颞骨 组织细胞增生症 朗格汉斯细胞 诊断 手术 预后
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 101-105
页数 5页 分类号 R764.431
字数 4561字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2922.2015.01.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李晓红 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 23 95 6.0 9.0
2 韩维举 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 15 57 5.0 7.0
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研究主题发展历程
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颞骨
组织细胞增生症
朗格汉斯细胞
诊断
手术
预后
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华耳科学杂志
双月刊
1672-2922
11-4882/R
16开
北京市复兴路28号
82-114
2003
chi
出版文献量(篇)
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15549
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