CTEN（羧基张力蛋白素）在浸润性乳腺癌中的表达及意义

• 作者: 刘志勇 易坚 邹小明
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CTEN 免疫组化 预后不良 乳腺癌
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 临床免疫学
• 页码范围: 809-813
• 页数: 5页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3875字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2015.06.020

摘要

目的：：探讨CTEN在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法：使用免疫组织化学和组织芯片探讨在浸润性乳腺癌患者(1409例)中CTEN表达的流行病学和临床意义。结果：CTEN在乳腺癌中的染色位于细胞质内。在90%的研究患者(1268例)中观察到CTEN的中度表达或高表达。 CTEN 表达与预后因素包括肿瘤大小(χ2=4．254,P=0．044)、病理等级(χ2=7．555,P=0．019)、腋窝淋巴结转移(χ2=5．842,P=0．035)、诺丁汉预后指数(χ2=7．578,P=0．016)、原位复发(χ2=5．211,P=0．039)、局部复发(χ2=4．778,P=0．042)、远处复发(χ2=4．780,P=0．041)及组织学类型(χ2=7．634,P=0．012)有关。同时CTEN的表达的增加与磷酸化蛋白激酶(P-Akt)(χ2=27．23,P<0．001)、磷酸肌醇3激酶(PIK3)(χ2=37．22,P<0．001)、N-钙黏附蛋白(N-cadherin)(χ2=26．91,P<0．001)的上调之间的重要关系。 Kaplan-Meier生存分析说明,高CTEN表达的患者比那些低CTEN表达的患者,有更短的特异生存时间(BCSS)(P=0．004)和更短的无转移生存期(P=0．041)。多因素分析表明CTEN在乳腺癌中不是一个独立的预后标志。结论：CTEN 表达增加是一个致癌基因, CTEN的表达与预后不良的乳腺癌参数有关联。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	易坚	赣南医学院第一附属医院血管乳腺科	29	63	5.0	6.0
2	邹小明	赣南医学院第一附属医院血管乳腺科	91	294	9.0	10.0
4	刘志勇	赣南医学院第一附属医院血管乳腺科	34	79	5.0	6.0