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摘要:
目的:分离并鉴定大鼠羊膜细胞,探索羊膜细胞分化潜能,为干细胞移植治疗探寻新的细胞来源。方法机械分离羊膜组织并采用0.25%含EDTA的胰蛋白酶消化,应用高糖-DMEM培养基(添加10μg/L人表皮生长因子)培养,采用流式细胞术检测间充质干细胞表面标志物,通过细胞免疫荧光染色检测神经干细胞表面标记物。结果大鼠羊膜组织可分离并培养,细胞呈梭型,贴壁生长,短期内可以稳定增殖。细胞表达干细胞表面标记物八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcription factor,Oct-4)和性别决定区Y框蛋白(sex determining region Y box 2,Sox-2),间充质干细胞表面标志物vimentin,胚胎干细胞标记物阶段特异性胚胎表面标记物(stage specific embryonic antigen-4,SSEA-4),并表达神经干细胞表面标志物nestin,可表达脑源性神经营养因子( brain derived neurotrophic factor,BDNF)和神经生长因子( nerve growth factor,NGF)。结论大鼠羊膜细胞可表达间充质干细胞和神经干细胞标记物,并有神经营养因子表达,为大鼠羊膜细胞的研究和应用提供实验依据。
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文献信息
篇名 大鼠羊膜细胞体外培养及其干细胞标记物的表达
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 羊膜细胞 体外培养 间充质干细胞标志物 神经干细胞标志物 神经生长因子 大鼠
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 61-65
页数 5页 分类号 R33
字数 3041字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671.7856.2015.004.012
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研究主题发展历程
节点文献
羊膜细胞
体外培养
间充质干细胞标志物
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神经生长因子
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
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