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摘要:
目的:建立麻花秦艽的ISSR-PCR最佳反应体系,筛选适宜引物,对麻花秦艽超低温再生植株进行遗传稳定性研究.方法:试剂盒法提取麻花秦艽超低温再生植株DNA,正交设计法筛选最佳ISSR-PCR反应体系,分析其遗传稳定性.结果:建立了麻花秦艽的ISSR-PCR反应最佳体系(25μL):dNTPs 0.50 μL、Mg2+ 1.00 μL、10×PCR Buffer 2.00 μL、引物0.60 μL、Taq酶1.25 μL、模板DNA 1.30 μL、ddH2O 18.35 μL.扩增程序:94℃预变性5min,94℃变性30 s,(根据不同引物的退火温度)复性1 min,72℃延伸1.5 min,共35个循环,循环结束后72℃延伸7 min,4℃保存.麻花秦艽超低温再生植株的变异率为1.05%.结论:超低温保存获得的麻花秦艽再生植株株间变异率较低,具有较高的遗传稳定性,可以作为麻花秦艽资源保护的一种可行方法.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 利用ISSR-PCR研究麻花秦艽超低温再生植株遗传稳定性
来源期刊 中药材 学科 医学
关键词 麻花秦艽 超低温再生植株 正交试验 ISSR-PCR 遗传稳定性
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 药用植物栽培
研究方向 页码范围 1123-1125
页数 分类号 R282.2
字数 语种 中文
DOI 10.13863/j.issn1001-4454.2015.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈红刚 74 222 8.0 10.0
2 张延红 41 210 8.0 11.0
3 高素芳 41 126 6.0 9.0
4 晋玲 127 506 12.0 17.0
5 李慧林 1 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2015(0)
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2019(1)
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研究主题发展历程
节点文献
麻花秦艽
超低温再生植株
正交试验
ISSR-PCR
遗传稳定性
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中药材
月刊
1001-4454
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大16开
广州市中山二路24号中粤大厦10楼
1978
chi
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