BODIPY-吡咯类荧光染料的合成及光谱识别性能

• 作者: 吕永军
• 来源期刊: 化学通报（印刷版）
• 关键词: BODIPY 吡咯 荧光染料 合成 光谱识别
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 843-846
• 页数: 4页
• 字数: 1731字
• 语种: 中文

摘要

采用Knoevenagel反应以氟化硼配位二吡咯甲川类荧光染料BODIPY(4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene)为母体,经吡咯甲醛或杯吡咯甲醛合成了四个BODIPY荧光染料1a～1d,用MS,NMR和元素分析进行结构确证.考察了它们的紫外吸收光谱与荧光发射光谱,结果表明1a～1d具有较高的摩尔吸光系数,在BODIPY母环的3,5位双取代物(1c和1d)相对于单取代物(1a和1b)其最大吸收波长和发射波长分别红移了约90nm和80nm,说明BODIPY-吡咯衍生物中共轭程度增强,光谱出现红移.阴离子识别研究表明,1b和1d能够与Cl-形成多重氢键,导致吸收光谱红移和荧光猝灭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕永军	四川理工学院材料与化学工程学院精细化工助剂及表面活性剂四川省高校重点实验室	11	5	1.0	1.0