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摘要:
目的:探讨CYP2C19基因多态性与氯吡格雷低反应(LCR)发生率的关系。方法选择2014年1月至2015年1月成功接受经皮冠状动脉介入治疗,同时进行CYP2C19基因多态性和血栓弹力图检查的冠心病患者205例,根据是否携带CYP2C19功能缺失等位基因分为功能缺失等位基因组(LOF)和非功能缺失等位基因组(no-LOF)两组,比较两组患者的临床资料(一般情况、合并疾病、合并用药)和氯吡格雷对血小板聚集抑制率。结果纳入患者中CYP2C19功能缺失等位基因的发生率为60.0%。LOF与no-LOF两组患者的一般情况、合并疾病、合并用药的比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。LOF组血栓弹力图提示氯吡格雷低反应(LCR)的发生率为53.6%,高于no-LOF组LCR的发生率(45.1%),但两组患者氯吡格雷LCR发生率无统计学差异(χ2=1.434,P>0.05)。结论 CYP2C19功能缺失等位基因患者LCR发生率稍高于CYP2C19非功能缺失等位基因组,但未发现统计学差异。
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文献信息
篇名 CYP2C19基因多态性与氯吡格雷低反应发生率的研究
来源期刊 中国循证心血管医学杂志 学科 医学
关键词 CYP2C19基因多态性 血栓弹力图 氯吡格雷低反应 抗血小板治疗
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 458-460
页数 3页 分类号 R543.31
字数 2830字 语种 中文
DOI 10.3969/j.1674-4055.2015.04.08
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田新利 北京军区总医院心血管病研究所 39 235 9.0 12.0
2 李俊峡 北京军区总医院心血管病研究所 70 407 10.0 13.0
3 吴龙梅 北京军区总医院心血管病研究所 13 87 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
CYP2C19基因多态性
血栓弹力图
氯吡格雷低反应
抗血小板治疗
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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中国循证心血管医学杂志
月刊
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11-5719/R
大16开
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