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摘要:
目的 研究NK1R转录起始位点上游启动子近端E盒点突变对下游基因转录活性的影响.方法 定位NK1R基因转录起始点上游近端E盒结构,克隆含近端E盒的启动子序列,对E盒进行点突变,构建野生型和突变型荧光素酶报告基因载体,分别与内参荧光素酶报告基因载体pGL4.74 hluc转染MCF-7细胞,根据转染质粒类型分为PGL3野生型组、PGL突变型组、PGL3-basic组.结果 PGL3野生型组NK1R荧光素酶载体相对表达量为0.75±0.05;PGL3突变型组荧光素酶载体NK1R相对表达量0.60±0.07;PGL3-basic组相对表达量为0.38±0.05.结论 E盒结构可以影响所在启动子对下游基因的转录激活作用,点突变可以降低对下游基因的转录活性.
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文献信息
篇名 速激肽受体1基因启动子近端E盒点突变对下游基因调控的影响
来源期刊 山西医科大学学报 学科 生物学
关键词 速激肽受体1 E盒 启动子 荧光素酶报告基因载体
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 550-552
页数 3页 分类号 Q754
字数 2638字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2015.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王林 湖南医药学院检验系 13 37 4.0 5.0
2 陈玲群 怀化市第二人民医院检验科 2 6 2.0 2.0
3 王练红 怀化市第二人民医院检验科 1 2 1.0 1.0
4 周金 怀化市第二人民医院检验科 1 2 1.0 1.0
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节点文献
速激肽受体1
E盒
启动子
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期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
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