Ets2 siRNA 转染对 EC9706细胞增殖、侵袭、周期和凋亡的影响?

• 作者: 关方霞 张彦婷 张楠楠 朱相展 李庆华 杨露 薛乐勋 许尧
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: Ets2 增殖 侵袭 细胞周期 凋亡 EC9706 细胞
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: ? 食管癌研究?
• 页码范围: 453-457
• 页数: 5页
• 分类号: R735.1
• 字数: 3662字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13705/j.issn.1671-6825.2015.04.001

摘要

目的：：探讨 Ets2 siRNA 转染对 EC9706细胞增殖、侵袭能力、周期和凋亡的影响。方法：利用 Western blot检测正常食管上皮细胞系 Het-1A 和食管鳞状细胞癌细胞系(EC1、Eca109、EC9706)中 Ets2蛋白的表达。将 EC9706细胞分为4组：阴性对照组、空白对照组、转染试剂对照组和 Ets2 siRNA 组,处理48 h 后,采用 EdU 荧光标记法和CCK-8法检测4组细胞增殖率和增殖抑制率,Transwell 小室法检测细胞侵袭能力,Western blot 检测 E-cadherin、Caspase-3和 Bcl-2蛋白的表达情况,流式细胞仪检测细胞周期,Annexin V-FITC/ PI 双染法检测早期细胞凋亡。结果：与 Het-1A 细胞相比,EC1、Eca109和 EC9706细胞中 Ets2蛋白的表达量增加(F =1177.764,P <0.001),且EC9706细胞中增加最为显著。转染后,与阴性对照组相比,Ets2 siRNA 组细胞增殖率降低、增殖抑制率升高(F =64.733和144.741,P <0.05),侵袭能力减弱(F =104.065,P <0.001),细胞周期无明显变化(P >0.05),早期凋亡细胞增加(F =37.986,P <0.001),E-cadherin 蛋白和 Caspase-3蛋白表达增加(F =62.223和81.015,P <0.05),而Bcl-2蛋白表达减少(F =104.439,P <0.001)。结论：Ets2下调后能有效抑制 EC9706细胞增殖,降低侵袭能力,诱导凋亡；Ets2可能成为食管鳞状细胞癌的有效治疗靶点。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛乐勋	郑州大学生命科学学院	140	1187	18.0	26.0
2	杨露	郑州大学生命科学学院	11	56	4.0	7.0
3	张楠楠	郑州大学第一附属医院干细胞研究室	12	42	4.0	6.0
4	李庆华	郑州大学生命科学学院	20	74	6.0	7.0
5	朱相展	郑州大学生命科学学院	8	29	4.0	5.0
6	张彦婷	郑州大学生命科学学院	17	42	4.0	5.0
7	许尧	郑州大学生命科学学院	4	16	2.0	4.0