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摘要:
本研究旨在通过检测金川多肋牦牛与普通牦牛中Hoxa6和Hoxa10基因的转录水平和启动子区甲基化状态,为揭示Hox基因在金川多肋牦牛多1对肋骨性状形成中的转录调控机制奠定基础.通过实时荧光定量PCR技术检测Hoxa6和Hoxa 10基因在多肋牦牛和普通牦牛中的mRNA表达水平,同时采用重亚硫酸盐测序PCR(Bisulfite-sequencing PCR,BSP)法对Hoxa6和Hoxa 10启动子区进行甲基化修饰与克隆测序,分析甲基化状态.结果显示,多肋牦牛中Hoxa6基因表达量显著高于普通牦牛(P<0.05),而Hoxa10基因表达量显著低于普通牦牛(P<0.05).Hoxa6启动子区域的CpG2,在普通牦牛中的DNA甲基化显著高于多肋牦牛(P<0.05),尤其是第3、4、8、20和21位CpG位点;Hoxa10启动子区域的CpG1在普通牦牛中的DNA甲基化状态显著低于多肋牦牛(P<0.05),普通牦牛的第9和12位CpG位点几乎未甲基化.多肋牦牛中Hoxa10高甲基化在一定程度上抑制了Hoxa10基因的表达,Hoxa6低甲基化水平促进了Hoxa6基因的表达.启动子区域的甲基化在一定程度上影响Hox基因的转录调控,且与多肋性状的形成可能存在一定的联系.
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文献信息
篇名 金川多肋牦牛Hoxa6和Hoxa10基因甲基化与mRNA差异表达研究
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 牦牛 Hox基因 甲基化 表达
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 遗传繁育
研究方向 页码范围 1532-1539
页数 8页 分类号 S823.85|S813.3
字数 5380字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2015.09.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 字向东 西南民族大学生命科学与技术学院 81 350 9.0 15.0
2 李键 西南民族大学青藏高原研究院 117 464 10.0 15.0
3 兰道亮 西南民族大学青藏高原研究院 46 196 7.0 10.0
4 熊显荣 西南民族大学生命科学与技术学院 39 109 6.0 7.0
5 张雁 西南民族大学生命科学与技术学院 3 7 2.0 2.0
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牦牛
Hox基因
甲基化
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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