原文服务方: 浙江临床医学       
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目的:观察司来吉林治疗帕金森病(PD)的临床有效性及安全性。方法采用开放性的自身治疗前后对照研究。对50例PD患者进行统一PD评分量表(UPDRS),10例患者直接给予司来吉兰治疗,40例患者在原药基础上加用司来吉兰治疗,疗程均为12周。予治疗后2、4、8、12周进行UPDRS评分评估治疗效果,同时评价安全性。安全性指标为实验室值、不良反应、心电图及血压。结果50例患者经过司来吉兰治疗,44例有效,有效率为88%(44/50)。50例患者用药后在UPDRS总评分,UPDRSⅠ精神、行为、情绪评分,UPDRSⅡ日常生活能力评分,UPDRSⅢ运动检查评分、震颤评分及肌强直评分,较用药前有不同程度的改善,其结果差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间未见明显严重不良反应。结论司来吉兰有效改善PD患者的临床症状,副作用少,是一种安全有效的抗PD药物。
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文献信息
篇名 司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效观察
来源期刊 浙江临床医学 学科
关键词 司来吉兰 帕金森病 统一帕金森病评分量表
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 208-209,210
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
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浙江临床医学
月刊
1008-7664
33-1233/R
大16开
1999-01-01
chi
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