盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森病的临床研究

• 作者: 刘艳 方慧 潘可达 郑默 陈为安
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多奈哌齐片 司来吉兰片 帕金森病 认知功能 氧化应激
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 690-693
• 页数: 4页
• 分类号: R971
• 字数: 2423字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.08.006

摘要

目的 观察盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效和安全性.方法 将92例帕金森病患者随机分为对照组46例和试验组46例.对照组予以司来吉兰片每次5 mg,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以盐酸多奈哌齐片每次5 mg,bid,口服.2组患者均治疗2个月.比较2组患者的临床疗效、帕金森病评分量表(UPDRS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简易精神状态量表(MMSE)评分、Barthel指数、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.65％(44/46例)和76.09％(35/46例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的UPDRS评分分别为(47.03±7.21),(61.67±7.28)分;MoCA评分分别为(27.04±1.97),(20.67 ±2.15)分;MMSE评分分别为(25.63 ±3.57),(22.25 ±3.64)分;Barthel指数分别为(79.29 ±9.15),(68.43 ±9.32)分;SOD分别为(117.54±16.14),(98.43± 15.12) kU·L-1;MDA分别为(5.13±1.83),(5.96 ±2.14)μmol·L-;GSH分别为(47.66±8.57),(35.27士8.35).μmol·L-1,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组患者的药物不良反应以口干、睡眠障碍、恶心、腹泻、食欲减退为主,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为32.61％和23.91％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效显著,其能显著提高患者的认知功能、日常生活能力和精神状态,减轻氧化应激水平,且不增加药物不良反应的发生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈为安	温州医科大学附属第一医院神经内科	19	105	6.0	10.0