国内临床实验室同型半胱氨酸室内质量控制变异系数调查与分析

• 作者: 何法霖 张路 王治国 王薇 钟堃
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 同型半胱氨酸 室内质控 变异系数 质量规范
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 质量控制?实验室管理
• 页码范围: 132-134
• 页数: 3页
• 分类号: R446
• 字数: 2748字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2015.04.040

摘要

目的：统计并分析2014年3月同型半胱氨酸室内质量控制（internal quality control，IQC）数据，了解目前全国检验科开展 IQC 工作的情况。方法采用基于 Web 方式的室间质量评价（external quality control，EQA）软件系统。收集参加全国同型半胱氨酸室间质量评价292家实验室的 IQC，包括2014年3月和长期累积室内质控在控数据的变异系数。依据1／3室间质量评价限（TEa），1／4TEa 和基于生物学变异导出的最低、适当和最佳允许不精密度这5个评价标准，计算同型半胱氨酸两个批号的室内质控变异系数的通过率。统计参加实验室使用的仪器并将其分为6个仪器组，然后按照5个评价标准计算各仪器组的通过率。结果有292家实验室上报了同型半胱氨酸第一个浓度水平（批号1）的数据，其中有106家上报了第二个浓度水平（批号2）的数据。按照不同标准进行评估，变异系数通过率各不相同。按照1／3TEa 标准和按照生物学变异导出的允许不精密度中的最低标准，实验室的通过率接近，为63.36％～76.42％，按照1／4TEa 和按照生物学变异导出的允许不精密度中的适当标准，实验室的通过率接近，为34.25％～57.55％，按照生物学变异导出的允许不精密度中的最佳标准，实验室通过率仅为10.62％～16.98％。统计实验室使用的仪器，结果显示参加实验室使用的仪器主要有日立（77／292）、奥林巴斯（61／292）、罗氏（19／292）、贝克曼（14／292）、雅培（10／292）和西门子（10／292）。除了西门子仪器组，其它仪器组通过率间的差异并不大。结论目前，大多数实验室可以满足1／3TEa 标准和按照生物学变异导出的允许不精密度中的最低标准，但只有一半以下的实验室能满足1／4TEa 和按照生物学变异导出的允许不精密度中的适当标准和最佳标准，说明全国实验室在同型半胱氨酸检测的精密度性能上还需进一步提高。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张路		13	68	4.0	8.0
3	王薇	北京医院卫生部临床检验中心	85	537	11.0	18.0
4	王治国	北京医院卫生部临床检验中心	85	590	13.0	19.0
5	何法霖	北京医院卫生部临床检验中心	32	221	8.0	13.0
6	钟堃	北京医院卫生部临床检验中心	33	157	7.0	10.0