2014～2017年我国临床实验室HbA2和HbF检测室内质控变异系数分析

• 作者: 何法霖 刘佳丽 张志新 杜雨轩 王治国 王薇 袁帅 钟堃
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血红蛋白A2 血红蛋白F 室内质控 变异系数 珠蛋白生成障碍性贫血
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 质量控制·实验室管理
• 页码范围: 143-145
• 页数: 3页
• 分类号: R446
• 字数: 2197字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2018.02.039

摘要

目的 了解2014～2017年我国临床实验室血红蛋白A2(HbA2)和血红蛋白F(HbF)检测室内质控情况.方法 收集2014～2017年参加卫生部临床检验中心室间质评参评单位回报的室内质控信息,将变异系数与1/3TEa(6.67％)和1/4TEa(5％)标准进行比较,得到满足各标准实验室的比例,进而分析我国HbA2和HbF检测的室内质控情况.按照实验室使用的仪器不同进行分组,分别计算2017年H bA2和HbF不同仪器组在两种标准下的变异系数通过率.结果 HbA2项目84％以上的实验室精密度都能达到1/3TEa的标准,达到1/4TEa标准的实验室比例略有降低(70.83％～84.47％).HbF项目的结果除2015年外,当月和累积在控变异系数80％以上的实验室能达到1/3TEa标准,达到1/4TEa标准的实验室比例分布在68.42％～85.07％.2017年数据按仪器分组统计中,两个项目sebia capillarys 2仪器组和全自动血红蛋白分析仪伯乐Variant Ⅱ仪器组在两种标准下的变异系数通过率均达85％以上,精密度较好.结论 目前我国实验室HbA2和HbF检测的不精密度水平需进一步提高,尤其是HbF,实验室应继续加强室内质量控制,建立严格的室内质控制度,提高检测水平.