化学发光微粒法检测抗 TP 抗体复检流程探讨

• 作者: 杨华 杨晓东 饶丽华
• 来源期刊: 检验医学
• 学科: 医学
• 关键词: 抗梅毒螺旋体抗体 复检 范围 化学发光微粒法 免疫印迹法
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 正视抗丙型肝炎病毒抗体和抗梅毒螺旋体抗体筛查试验的假阳性问题专题
• 页码范围: 1181-1184
• 页数: 4页
• 分类号: R446.61
• 字数: 2769字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8640.2015.12.004

摘要

目的：探讨化学发光微粒法（CMIA）检测抗梅毒螺旋体（TP）抗体的复检范围并进行流程改进分析。方法21894份血清样本用 CMIA 筛查抗 TP 抗体，呈阳性反应的样本用 CMIA 相同厂家、相同批号的试剂复检，以免疫印迹法（WB）为确证试验。以信号／临界值（S ／CO）比值进行分段统计。结果21894份血清样本中CMIA 初检阳性630例，按照 CMIA 初检抗 TP 抗体 S ／CO 比值将样本分为7组：1．0～2．0、2．1～4．0、4．1～6．0、6．1～8．0、8．1～9．0、9．1～10．0、＞10．1。各组 CMIA 复检结果符合率分别为62．5％（40／64）、80．0％（60／75）、93．9％（77／82）、100．0％（94／94）、100．0％（85／85）、100．0％（50／50）和100．0％（180／180）。各组 CMIA 复检结果与 WB 符合率分别为35．0％（14／40）、46．7％（28／60）、75．3％（58／77）、81．9％（77／94）、88．2％（75／85）、96．0％（48／50）和98．8％（178／180）。结论在规范操作的前提下，以阳性预测值≥95％为目标，CMIA 筛查抗TP 抗体的复检范围 S ／CO 比值设定为1．0～8．0，若 S ／CO 比值≥8．1，可直接发出报告；1．0≤S ／CO 比值≤8．0，须采用 WB 确证，这样既能保证检验结果的准确性，又可减少须进行确证试验的样本量。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨晓东	三峡大学仁和医院检验科	25	53	4.0	5.0
2	杨华	三峡大学仁和医院检验科	19	46	4.0	6.0
3	饶丽华	三峡大学仁和医院检验科	19	42	4.0	5.0