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摘要:
目的:通过对2011-2014年度我院30例舒血宁注射液不良反应(adverse reaction,ADR)进行分类统计,从而了解舒血宁注射液ADR发生的特点和规律,并分析导致舒血宁注射液ADR发生的相关因素,以期为舒血宁注射液在临床上的安全、合理使用提供依据。方法:检索全国药品A D R监测网络数据库2011年1月1日-2014年12月31日(以省中心接受日期统计)我院上报的30例舒血宁注射液ADR报告,采用回顾性研究方法,对患者性别、年龄、用法用量、原患疾病、过敏史、ADR发生的时间、给药途径、ADR所累及的器官及主要临床表现等进行分类统计,旨在寻找舒血宁注射液ADR的特征及其分布规律。结果:舒血宁注射液ADR以皮肤损害及全身性损害为主,有迟发型与速发型,其ADR发生机制与药物本身因素及个体差异有关。结论:临床应高度重视舒血宁注射液ADR报告,及时发现问题,如合理选择溶媒,避免盲目联合用药,从而减少或避免舒血宁注射液ADR的发生。
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文献信息
篇名 关于我院2011-2013年度舒血宁注射液不良反应的动态监测和安全性评价
来源期刊 药品评价 学科 医学
关键词 舒血宁注射液 不良反应 动态监测 安全性评价
年,卷(期) 2015,(20) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 17-21
页数 5页 分类号 R969
字数 4186字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于荣 山西省心血管病医院药学部 16 53 5.0 7.0
2 梁璐 山西省心血管病医院药学部 4 12 2.0 3.0
3 代乐乐 山西医科大学药学院 1 4 1.0 1.0
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药品评价
半月刊
1672-2809
36-1259/R
16开
江西省南昌市叠山路511原省政协大楼10楼1005
44-53
2004
chi
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