血友病性骨关节病的诊断与治疗进展

• 作者: 兰霞
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 62-64,后插1
• 页数: 4页
• 分类号: R733.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2015.08.023

摘要

血友病是一组隐性遗传性出血性疾病,临床常见血友病甲(Ⅷ因子缺乏)、血友病乙(Ⅸ因子缺乏)两型.根据Ⅷ因子和Ⅸ因子的水平分为:重型(≤1％)、中型(2％～5％)、轻型(6％～40％).初次关节出血常为儿童开始走路后,若未进行有效治疗,关节反复出血可在学龄期后逐步形成血友病性骨关节病,不仅导致患儿肢体功能障碍,还影响患儿日常活动及心理发育[1].国内调查研究发现,骨关节病在重型、中型、轻型血友病的发生率分别为77.8％、53.6％、20.0％[2].因此,血友病性骨关节病的发生与其严重程度密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	兰霞		4	0	0.0	0.0