钛颗粒对OPG-RANKL-RANK通路干预的时间依赖性研究

• 作者: 刘立冰 勾旭升 吴垠 王杨 赵承斌
• 来源期刊: 医学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 钛颗粒 RANKL-RANK-OPG 时间点 假体松动 骨溶解
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 99-102
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 3608字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2015.08.030

摘要

目的 探讨钛颗粒在体外不同时间点对核因子-κB受体活化因子配体-核因子-κB受体活化因子-骨保护素(RANKL-RANK-OPG)通路的干预作用.方法 MC3T3-E1细胞培养传5代后,移入4个6孔板中进行培养,随机分为A、B、C、D4组,每板上3孔均加入含0.1 mg/L钛颗粒培养液作为实验组,下3孔加入普通培养液作为对照组.A、B、C、D4组分别在培养后12、24、36、48h提取培养液进行OPG和RANKL蛋白的ELISA检测,同时提取贴壁细胞进行real-time PCR检测,观察OPG和RANKL的mRNA表达水平变化.结果 MC3T3-E1细胞连续传代后生长良好,形态稳定,经ELISA检测OPG蛋白吸光度(A)值A组10.33 ±2.44,B组8.96 ±2.02,C组7.84±1.30,D组7.66 ±0.63,B、C、D组与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);RANKL蛋白A值A组6.04±1.60,B组7.51±0.57,C组8.91±0.59,D组10.94±0.58,4组与对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).经PCR检测OPG mRNA表达A组0.89 ±0.07,B组0.81 ±0.11,C组0.74±0.15,D组0.72±0.16,B、C、D组与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);RANKL mRNA表达A组1.21±0.21,B组1.22±0.33,C组1.24±0.09,D组1.24±0.04,4组与对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 钛颗粒既能够上调RANKL的表达水平,又会抑制OPG的形成,从而加速假体周围的骨溶解作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵承斌	哈尔滨医科大学附属第四医院骨科	42	211	7.0	12.0
2	勾旭升	哈尔滨医科大学附属第四医院骨科	5	9	2.0	3.0
3	刘立冰	哈尔滨医科大学附属第四医院骨科	5	9	2.0	3.0
4	王杨	哈尔滨医科大学附属第四医院骨科	24	128	6.0	10.0
5	吴垠	哈尔滨医科大学附属第四医院骨科	6	42	3.0	6.0