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摘要:
目的 观察比较不同浓度和时间条件下右美托咪定对小鼠成骨细胞RANKL/RANK/OPG信号通路的影响.方法 将不同浓度右美托咪定加入小鼠成骨细胞培养液处理,共分为4组.对照组:含生理盐水的DMEM培养基;DEX1组:培养基中加入1μmol/L右美托咪定;DEX2组:用10 μmol/L浓度右美托咪定处理细胞;DEX3组:用100 μmol/L右美托咪定处理细胞.在16和24 h时点分别收集细胞,用Western blot法检测RANKL、OPG蛋白表达量及RANKL/OPG比值变化和条带宽度.结果 16 h时DEX3组、24 h时DEX1和DEX2组RANKL、OPG的表达均升高,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);而24 h时DEX3组的RANKL、OPG的表达与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).16 h和24 h时点DEX1、DEX2、DEX3组RANKL/OPG比值与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 右美托咪定可能通过RANKL/RANK/OPG信号通路,引起小鼠成骨细胞RANKL、OPG表达变化,具体机制尚需进一步研究.
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文献信息
篇名 右美托咪定对小鼠成骨细胞RANKL/RANK/OPG信号通路的影响
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 右美托咪定 成骨细胞 RANKL/RANK/OPG信号通路
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 758-761
页数 4页 分类号 R971+.2|R614.1
字数 2423字 语种 中文
DOI 10.13820/j.cnki.gdyx.20184425
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于刚 连云港市妇幼保健院麻醉科 21 95 5.0 9.0
2 蔡军 连云港市妇幼保健院麻醉科 14 61 3.0 7.0
3 秦晗 徐州医科大学附属连云港医院口腔科 5 2 1.0 1.0
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成骨细胞
RANKL/RANK/OPG信号通路
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广东医学
半月刊
1001-9448
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大16开
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46-66
1963
chi
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