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摘要:
目的 探讨miR-152对HepG2细胞低密度脂蛋白受体(LDLR)表达及其脂质摄取能力的影响.方法 生物信息学预测miR-152与LDLR 3'UTR的结合关系,荧光素酶报告基因检测miR-152与LDLR的结合情况.HepG2细胞中转染miR-152 mimic或inhibitor后,Western Blot检测LDLR蛋白水平,油红O染色观察HepG2细胞内脂滴情况.结果 生物信息学预测表明miR-152与人LDLR 3'UTR的872-878位结合,且二者结合的自由能较低.miR-152显著抑制荧光素酶的活性及HepG2细胞LDLR蛋白的表达.miR-152明显抑制HepG2细胞对脂质的摄取,而anti-miR-152则刚好出现相反的结果.结论 miR-152通过沉默LDLR表达抑制肝细胞的脂质摄取.
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文献信息
篇名 miR-152通过抑制低密度脂蛋白受体表达减少肝细胞的脂质摄取
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 医学
关键词 miR-152 低密度脂蛋白受体 肝细胞 脂质摄取 动脉粥样硬化
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 774-778
页数 分类号 R363
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕运成 南华大学临床应用解剖研究室 34 148 7.0 10.0
2 曾海燕 南华大学附属第二医院心内科 5 8 2.0 2.0
3 方勇 南华大学附属第二医院病理科 5 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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miR-152
低密度脂蛋白受体
肝细胞
脂质摄取
动脉粥样硬化
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
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