右归饮抑制大鼠破骨细胞作用的分子机制研究

• 作者: 夏臣杰 尹利明 杜文喜 段淑芳 陈俊杰 黄杰烽
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 右归饮 类风湿关节炎 分子机制 破骨细胞
• 年，卷（期）: 2015,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 557-559
• 页数: 3页
• 分类号: R285.5|R982
• 字数: 1817字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.07.021

摘要

目的：探讨右归饮抑制大鼠破骨细胞作用的分子机制。方法105只Ⅱ型胶原诱导的类风湿关节炎（ CIA）模型大鼠分为7组：3个剂量右归饮组、甲氨蝶呤组、阳性与阴性病毒组、模型组，每组15只；另取15只正常大鼠作为空白组。高中低3个剂量右归饮组分别给与相当于人临床剂量的22.5，15，7.5倍的量，每周3次；甲氨蝶呤组，按照1μg· g－1体重给药，每周1次；阳性病毒组，双膝各关节注射2.5×106 TU AnxA2与Atp6i慢病毒，阴性病毒组，同法注射阴性慢病毒，均给药8周。观察给药前后各组血清抗酒石酸酸性磷酸酶－5b （TRACP－5b）、白细胞介素－1β（IL－1β）含量变化、膝关节骨密度，钼靶X线下观察大鼠膝关节骨皮质的变化。结果8周后，右归饮、甲氨蝶呤、AnxA2和Atp6i慢病毒（阳性病毒）均能显著下调IL－1β和TRACP－5b表达（P＜0.05）；右归饮高剂量组的骨密度明显优于中、低剂量组（ P＜0.05）；右归饮组，大鼠膝关节骨皮质较完整，骨量分布较均匀，且高剂量组较中低2个剂量组更明显。结论在类风湿关节炎骨破坏过程中，右归饮可能通过调控AnxA2、IL－1β基因来抑制破骨细胞骨吸收活性，从而抑制类风湿关节炎的膝关节骨破坏。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜文喜	浙江中医药大学附属第一医院骨科	30	248	8.0	14.0
2	尹利明	浙江中医药大学附属第一医院骨科	24	113	7.0	9.0
3	陈俊杰	浙江中医药大学附属第一医院骨科	15	48	4.0	5.0
4	夏臣杰	浙江中医药大学附属第二医院内分泌科	5	8	2.0	2.0
5	段淑芳	浙江中医药大学附属第二医院内分泌科	10	40	4.0	6.0
6	黄杰烽	浙江中医药大学附属第一医院骨科	7	18	3.0	4.0