钙磷诱导大鼠血管平滑肌细胞钙化的机制研究

• 作者: 吕安林 姜晓宇 李寰 李珊 邱翠婷 郭显 马晓磊
• 来源期刊: 中国循环杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管平滑肌细胞钙化 氧化应激 活性氧 Runx2蛋白
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 基础与实验研究
• 页码范围: 64-67
• 页数: 4页
• 分类号: R54
• 字数: 3712字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-3614.2015.01.017

摘要

目的：探讨氧化应激损伤在钙磷诱导的血管平滑肌细胞（VSMCs）钙化过程中的作用机制。<br>　　方法：采用氯化钙（CaCl2）联合β-甘油磷酸钠（β-GP）建立大鼠VSMCs钙化模型。实验分为4组，对照组、钙化组、钙化+过氧化氢（H2O2）组和钙化+过氧化氢酶组。8天后分别通过茜素红S染色法和邻甲酚肽络合酮比色法检测各组细胞钙结节形成及钙含量；活性氧检测试剂盒（DCFH-DA探针）检测各组细胞活性氧阳性细胞数；蛋白免疫印迹法检测各组细胞中成骨转录因子Runx2的蛋白表达量。<br>　　结果：钙化组活性氧的产生、钙结节、钙含量及Runx2蛋白表达量均显著高于对照组，钙化+过氧化氢组与钙化组相比，各项指标进一步升高，差异有统计学意义（P<0.05）。钙化+过氧化氢酶组活性氧产生量、钙结节、钙含量及Runx2蛋白表达量均低于钙化组和钙化+过氧化氢组，仍高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），但其中Runx2蛋白表达量与对照组相比则差异无统计学意义（P>0.05）。<br>　　结论：氯化钙联合β-GP通过激活ROS-Runx2信号通路诱导大鼠VSMCs钙化形成。