中国人群颅内动脉瘤与糖尿病和肥胖相关基因的关联分析

• 作者: 张利通 张振 李迺昕 董文涛 蔡新旺 靳张宁 高峰 高楠楠 魏伟
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 颅内动脉瘤 单核苷酸多态性 糖尿病 肥胖
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 478-483
• 页数: 6页
• 分类号: R732.21
• 字数: 2780字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2015.04.010

摘要

目的 探讨与糖尿病、肥胖相关的12个基因中相关位点与颅内动脉瘤(IA)发病的关系.方法 选择天津地区共376人作为研究对象,其中119例IA患者为天津医科大学总医院自2013年至2014年收治并确诊的患者;257例对照人群为该院健康体检并自愿参与研究的人员.采用EDTA抗凝管留取2组成员2mL静脉血标本进行DNA提取,对TSLC2A9、TOX等12个基因的16个位点进行分型.采用x2检验计算单核苷酸多态性位点等位基因的突变频率.结果 位于SLC2A9基因的rs7660895 (x2=7.330,P=0.007,OR=1.541,95％CI=1.126～2.110)和TOX基因上的rs11777927位点(x2=6.103,P=0.013,OR=1,511,95％CI=1.088～2.098)与IA相关,其余的基因位点与IA无关.排除血缘关系影响后,SFI1 rs2295251位点(P=0.043,OR=0.717,95％CI=0.519～0.990)与IA相关,但可能是因样本量较小或者偏倚导致.结论 糖尿病相关基因SLC2A9和TOX的突变与颅内动脉瘤发病相关,其突变可能增加IA发生风险.