川崎病血清特异相关miR-23a对人脐静脉内皮细胞生长及迁移的影响

• 作者: 仇慧仙 吴蓉洲 周爱华 潘璐璐 王慧颖 胡晨 褚茂平 赵仙先
• 来源期刊: 温州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 川崎病 microRNA-23a 人脐静脉内皮细胞 增殖
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 321-326
• 页数: 6页
• 分类号: R725.4
• 字数: 4774字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-9400.2015.05.002

摘要

目的:探讨川崎病(KD)血清特异相关miR-23a对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)生长及迁移的影响.方法:采用Real-time PCR验证前期筛选获得的川崎病急性期血清特异性表达的miR-23a,生物信息学分析结合炎症细胞因子及受体芯片检测来筛选靶基因;共分4组,miR-23a mimic组、mimic NC组、miR-23a inhibitor组、inhibitor NC组,通过miR-23a模拟物(mimic)及抑制物(inhibitor)的转染调节HUVECs内miR-23a的表达,用CCK-8法检测细胞增殖的变化,用划痕试验和Transwell小室法检测其对细胞迁移的影响.结果:Real-time PCR发现miR-23a在KD急性期患儿血清中表达水平明显高于KD恢复期、正常对照组及发热对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);与mimic NC组对比,上调miR-23a表达可促进HUVECs增殖、迁移,差异有统计学意义(P<0.05);与inhibitor NC组对比,下调miR-23a表达可抑制HUVECs的增殖、迁移,差异有统计学意义(P<0.05).结论:miR-23a在急性期KD患儿血清中表达上调,干预HUVECs内miR-23a表达可影响其增殖和迁移,提示miR-23a异常表达可能参与KD的发生发展.